Через 24 часа после введения диффузионных камер животных опытной группы ежедневно в течение 10 суток подвергали воздействию ВМП, (частота вращения 100 Гц, индукция 3 мТ, экспозиция - 3 часа). Животные контрольной группы в течение этого времени находились в камере имитированного индуктора без ВМП.
По окончании эксперимента камеры извлекали из брюшной полости опытных и контрольных животных, фильтры с растущими культурами клеток фиксировали и окрашивали гематоксилином Караччи. Цитологические препараты изучали световой микроскопией. Противоопухолевое воздействие ВМП оценивали по индексу эффективности сфероидообразования (СфО) опухолевыми клетками, их пролиферативной активности и спектру патологических митозов, индексу апоптоза.
Установлено, что ВМП тормозит сфероидообразование (индекс СфО равен 65,4%), а также вызывает снижение митотической активности опухолевых клеток. Митотический индекс в опыте был равен 19,68 ± 2,59% при 24,31 ± 3,97% в контроле (р ≤ 0,05). Выявлено нарастание патологических митозов, таких как отставание хромосом и фрагментов в метафазе, мосты, рассеивание хромосом и фрагментов, многополюсные митозы, К - митозы, которые ведут к гибели клетки. Наряду с этим ВМП индуцировало апоптоз в опухолевых клетках. Индекс апоптоза в опыте был равен 4,97 ± 0,47%, в контроле 0,78 ± 0,11% (р ≤ 0,05).
Таким образом, установлено, что ВМП обладает выраженным свойством избирательного воздействия на опухолевые клетки в эксперименте in vivo, не только вызывая изменение пролиферативных процессов, но и индуцируя в них апоптоз, что является основным фактором регрессии самой опухоли.