Scientific journal
Fundamental research
ISSN 1812-7339
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,674

DEVELOPMENT OF THE TECHNOLOGY AND STANDARDIZATION SUPPOSITORIES WITH DIPYRIDAMOL AND ACIDE ACETILSALICYLICE

Gligova T.N. 1 Stepanova E.F. 1 Saenko A.Y. 1 Kul I.Y. 1
1 SBEE HPE «Pyatigorsk State Pharmaceutical Academy of Roszdrav», Pyatigorsk
For the prevention of ischemic stroke, the technology of suppositories containing dipyridamole and acetylsalicylic acid. Select the optimal basis: PEO-400 and PEO-1500 (20:80) The techniques of qualitative analysis by thin layer chromatography ingredients in optimum solvent system chloroform-acetone-glacial acetic acid (10:10:0,2). Quantitative determination was performed spectrophotometrically: dipyridamole at a wavelength of 410 nm, acetylsalicylic acid – at 274 nm. The relative error of the method does not exceed ± 2,54 %. An assessment of the quality of suppositories according to the criteria: the description, genuineness, dissolution time, the average weight of the suppository, impurities, quantification. It is established that the suppositories according to all indicators of quality meet the requirements for a given dosage form.
suppositories
dipyridamole
acetylsalicylic acid
1. Gurevich K.G. Сlinical application dipiridamoli – Questions of biological medicine and pharmacy. 2003. № 3. Р. 3–4.
2. Kozlova, N.G. Some of feature of creation of medical products in shape suppozitorii / N.G. Kozlova, E.E. Zamaraeva, L.I. Dranik – Pharmacy. 1992. № 6. С. 80–83.
3. Halts, A.N. Application of aspirin in quality antitrombotik means // Farmateka. 1998. № 1. Р. 30–33.
4. Ushkalova E.A. Acetilsalicylic acid in primary and secondary preventive maintenance of a stroke – Farmateka. 2007. № 15. Р. 15–21.
5. Sharunova М. Tonkoslojnaja a chromatography in pharmacy and clinical biochemistry In 2 т. / M. Sharshunova, V. Schwarz, C. Mihalets М.: Publishing house «World», 1980. 1. Р. 210–214.

В последние годы значительно увеличилось количество лекарственных средств, применяемых для лечения и профилактики ишемического инсульта. Как правило, лекарственные средства больные принимают несколько раз в день и в разных лекарственных формах.

Одним из таких лекарственных средств является кислота ацетилсалициловая (КАС), которую часто сочетают с дипиридамолом (курантилом) [1, 3]. Из литературных источников известно, что наиболее эффективные результаты для профилактики первичного и вторичного инсульта получены при применении КАС в дозе 35 мг и дипиридамола - 25 мг [4]. Однако при пероральном введении КАС может вызывать раздражение слизистой оболочки желудка, боли, а иногда - кровотечения.

В связи с этим возникает необходимость разработки других путей введения лекарственного вещества [2]. В этом плане представляет интерес разработка технологии ректальных суппозиториев, преимуществом которых является поступление субстанции непосредственно в большой круг кровообращения, отсутствие проблемы вкуса и запаха, отсутствие болевых ощущений при использовании.

В связи с этим целью исследования явилась разработка технологии и стандартизация ректальных суппозиториев с кислотой ацетилсалициловой и дипиридамолом.

Нами разработан состав и технология ректальных суппозиториев, содержащих КАС 0,035 г и дипиридамола 0,025 г. Предварительными опытами установлено, что оптимальной основой является смесь ПЭО-400 и ПЭО-1500 (20:80).

Для подтверждения подлинности использован метод хроматографии в тонком слое сорбента [5]. При выборе оптимальной системы использовали полярные и неполярные растворители. Оптимальной оказалась система хлороформ-ацетон-ледяная уксусная кислота (10:10:0,2). На хроматографическую пластику «Сорбфил» наносили по 1 мкл 0,1 % спиртовых растворов КАС, кислоты салициловой (КС) - продукта ее деструкции и 1 мкл 0,01 % раствора дипиридамола в спирте этиловом 95 %. Параллельно один суппозиторий растворяли в 20 мл спирта этилового 95 % и наносили также 1 мкл полученного раствора. Пятна высушивали на воздухе и хроматографировали восходящим способом. Хроматограмму высушивали и проявляли лекарственные вещества в УФ-свете (254 нм). Дипиридамол обнаруживали по ярко-зеленой флуоресценции на фиолетовом фоне. Затем хроматограмму обрабатывали раствором железа (III) хлорида с последующим нагреванием в сушильном шкафу при температуре 105 °С в течение 5 минут. КАС и КС обнаруживали по появлению фиолетовых пятен на желтом фоне.

При изучении спектров поглощения в спирте этиловом 95 % установлено, что максимум светопоглощения дипиридамола находится при длине волны 410 нм. Кислота ацетилсалициловая в этой области не имеет светопоглощения. Максимум светопоглощения КАС расположен при длине волны 274 нм.

Количественное определение ингредиентов в суппозиториях проводили спектрофотометрическим методом. Расплавляли 20 суппозиториев и охлаждали. Отвешивали точную массу навески (около 2 г), соответствующую массе одного суппозитория, помещали в колбу вместимостью 50 мл, прибавляли 20 мл спирта этилового 95 % и нагревали на водяной бане для расплавления основы. Охлаждали и фильтровали извлечение в мерную колбу вместимостью 100 мл. Остаток обрабатывали повторно дважды порциями по 20 мл спирта этилового 95 %. Извлечения объединяли и доводили растворителем до метки (раствор А). Измеряли оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 410 нм.

Параллельно измеряли оптическую плотность раствора стандартного образца (СО) дипиридамола.

Приготовление раствора СО дипиридамола. Точную массу навески СО дипиридамола (около 0,0250 г) помещали в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяли в спирте этиловом 95 % и доводили растворителем до метки (раствор Б). Измеряли оптическую плотность при длине волны 410 нм в кювете толщиной 1 см. Раствор сравнения - спирт этиловый 95 %.

Расчет содержания дипиридамола Х проводили по формуле

где Ax - оптическая плотность исследуемого раствора; ACO - оптическая плотность раствора СО дипиридамола; a - навеска суппозиторной массы, взятая для анализа, г; m - масса навески СО дипиридамола для приготовления раствора СО, г; P1 - средняя масса суппозитория, г.

Определение КАС. 2,5 мл раствора А переносили в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводили до метки спиртом этиловым 95 % (раствор Б). Измеряли оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 274 нм.

Параллельно измеряли оптическую плотность раствора СО КАС.

Приготовление раствора СО КАС. Точную массу навески СО КАС (около 0,0350 г) помещали в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяли в спирте этиловом 95 % и доводили растворителем до метки (раствор В). В другую мерную колбу вместимостью 100 мл переносили 2,5 мл раствора В и доводили тем же растворителем до метки (раствор Г). Измеряли суммарную оптическую плотность раствора Г на спектрофотометре в максимуме поглощения КАС при длине волны 274 нм. При расчете содержания КАС вычитали величину светопоглощения дипиридамола при этой длине волны.

Расчет содержания КАС проводили по формуле

где A274 - суммарная оптическая плотность компонентов в растворе Г при длине волны 274 нм; Cд - найденное содержание дипиридамола, г;  - удельный показатель поглощения дипиридамола при длине волны 274 нм;  - масса навески СО КАС; P1 - средняя масса суппозитория, г; a - навеска суппозиторной массы для анализа, г.

Проведена оценка качества изготовленных суппозиториев по критериям: описание, подлинность, время растворения, средняя масса суппозитория и отклонения от средней массы, посторонние примеси, количественное определение.

Методом хроматографии в тонком слое сорбента доказана подлинность ингредиентов суппозиториев, содержащих дипиридамол и кислоту ацетилсалициловую. Методику можно использовать для подтверждения отсутствия продуктов деструкции. Установлены значения Rf и пределы обнаружения лекарственных веществ (табл. 1).

Таблица 1

Результаты идентификации лекарственных веществ методом хроматографии в тонком слое сорбента

Лекарственное вещество

Rf

Предел
обнаружения

КАС

0,51 ± 0,01

10

Дипиридамол

0,35 ± 0,02

0,1

КС

0,21 ± 0,02

1

Метод спектрофотометрии использован для количественного определения ингредиентов в суппозиториях. Дипиридамол определяли по индивидуальному поглощению его при длине волны 410 нм, так как кислота ацетилсалициловая не поглощает свет в этой области спектра. Количественное определение кислоты ацетилсалициловой проводили в ее максимуме поглощения при 274 нм, вычитая величину светопоглощения дипиридамола при этой длине волны. Результаты анализа приведены в табл. 2 и 3.

Таблица 2

Результаты анализа дипиридамола в суппозиториях

Ax

Навеска, г

P

Найдено, г

Метрологические характеристики

0,390

0,395

2,0018

2,0034

0,0247

X = 0,0248

S = 0,00060

Sx = 0,00045

ΔX = 0,00063

ε = ±2,54 %

0,381

1,9974

0,0242

0,378

1,9899

0,0241

0,393

1,9902

0,0251

0,398

1,9935

0,0254

0,395

1,9964

0,0251

Таблица 3

Результаты анализа КАС в суппозиториях

Ax

Навеска, г

P

Найдено, г

Метрологические характеристики

0,522

0,490

2,0018

2,0034

0,0355

X = 0,0347

S = 0,000707

Sx = 0,000289

ΔX = 0,000742

ε = ±2,14 %

0,502

1,9974

0,0342

0,521

1,9899

0,0357

0,503

1,9902

0,0343

0,499

1,9935

0,0340

0,518

1,9964

0,0353

Из табл. 2 и 3 следует, что относительная погрешность анализа дипиридамола не превышает  ±2,54 %, кислоты ацетилсалициловой - ±2,14 %.

Результаты оценки качества суппозиториев приведены в табл. 4.

Из табл. 4 следует, что исследуемые суппозитории соответствуют требованиям, предъявляемым к данной лекарственной форме.

Разработан состав и технология, проведена стандартизация ректальных суппозиториев, содержащих КАС 0,035 г и дипиридамола 0,025 г. В результате предварительных исследований выбрана оптимальная основа: смесь ПЭО-400 и ПЭО-1500 (20:80).

Таблица 4

Результаты оценки качества суппозиториев

Показатель качества

Нормы качества

Результаты анализа суппозиториев

Описание

Суппозитории белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы

Суппозитории белого с желтоватым оттенком цвета, торпедооб­разной формы

Подлинность

На хроматограмме должно быть два пятна: одно с Rf 0,35 (дипиридамол), второе с Rf 0,51 (кислота ацетилсалициловая)

На хроматограмме два пятна: одно с Rf 0,35 (дипиридамол), второе с Rf 0,51 (кислота ацетилсалициловая)

Время растворения

Не более 60 минут

18-20 минут

Средняя масса суппозитория

1,9-2,1 г

1,95-2,01 г

Посторонние примеси

На хроматограмме не должно быть дополнительных пятен

На хроматограмме нет дополнительных пятен

Количественное определение:

- дипиридамол

- КАС

 

0,0212-0,0287 г

0,0297-0,0402

 

0,0232-0,0255 г

0,0315-0,0362 г

Разработана методика качественного анализа ингредиентов суппозиториев методом хроматографии в тонком слое сорбента. Выбрана оптимальная система растворителей: хлороформ-ацетон-ледяная уксусная кислота (10:10:0,2). Проявление лекарственных веществ проводили в УФ-свете и раствором железа (III) хлорида. Значения Rf для дипиридамола составляет 0,35, для кислоты ацетилсалициловой - 0,51. Установлено значение Rf кислоты салициловой (продукт деструкции кислоты ацетилсалициловой) - 0,21. Так как кислота ацетилсалициловая подвергается деструкции в первую очередь, обнаружение в суппозиториях продукта ее деструкции - кислоты салициловой - позволяет делать заключение о наличии посторонних примесей.

Проведенная стандартизация суппозиториев по критериям: описание, подлинность, время растворения, средняя масса суппозитория и отклонения от средней массы, посторонние примеси, количественное определение показала, что суппозитории по всем показателям соответствуют требованиям, предъявляемым к данной лекарственной форме.

Рецензенты:

Молчанов Г.И., д.фарм.н., профессор кафедры «Экономика и управление» Пятигорского филиала ГОУ ВПО РГТЭУ, г. Пятигорск;

Андреева И.Н., д.фарм.н., профессор кафедры сервиса и туризма Кавминводского института сервиса (филиал) ФГБОУ ВПО ЮРГУЭС, г. Пятигорск.

Работа поступила в редакцию 20.01.2012.