Научный журнал
Фундаментальные исследования
ISSN 1812-7339
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,674

МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА ВЫСОКОГОРНЫХ И НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ ПОЧВ ДОЛИНЫ СОН-КУЛЬ КЫРГЫЗСТАНА

Доолоткелдиева Т.Д. 1 Бобушева С.Т. 2 Бектурганова Б.Ш. 3
1 Кыргызско-Турецкий Университет Манас
2 Кыргызско-Турецкий Университет Манас
3 Кыргызский национальный аграрный университет им. К.И. Скрябина, Бишкек
С помощью классического метода микробиологии и анализа последовательностей 16SrRNA впервые было изучено количественное соотношение и биоразнообразие микробных комплексов низкотемпературных почв долины Сон-Куль. Структура видового состава бактерий отличалась в почвах под различным покровам растительности по мере возрастания высоты местности. Анализ последовательностей 16SrRNA показал, что в летний период в почвах высокогорной долины Сон-Куль доминирующими филогенетическими группами были Actinobacteria (55,0%), Gammaproteobacteria ( 33,0%) и Firmicutes phyla (22,0%). Видовой состав обнаруженных функциональных групп бактерий дает основание полагать, что в почвах Сон-Кульской долины из-за постоянных низких температур в процесс минерализации органических растительных остатков вовлечен приемущественно автохтонная микрофлора и зимогенная микрофлора, интенсивно разлагающая остатки за крайне короткий летний период.
высокогорные и низкотемпературные экосистемы
структура микробных сообществ
биоразнообразие почвенных микроорганизмов
экология микроорганизмов.
1. Bergey's Manual of Determinative Bacteriology, Ninth Edition. W&W,USA, 2000. 787 p.
2. Microbial life in extreme environments. Edited by D.J. Kushner University of Ottava Academic Press London New York San Francisco. 1978. 504 p.
3. Cousin S., Brambilla E., Stackebrandt E. Spatial Bacterial Diversity in a Recent Freshwater Tufa Deposit. Geomicrobiology Journal. 2010. vol. 27, nо. 4, pp. 275–291.
4. Lal R. Soil carbon sequestration impacts on global climate. Change and food security. Science. 2004. nо. 304, p. 1623–162.
5. Noеmie P., Lauric C., Olivier M., Catherine H., Amadou S., Jean L., Pascal F., Lionel R., Pierre -Alain M. In situ dynamics of microbial communities during decomposition of wheat, rape, and alfalfa residues. Microb Eco, 2010, Vol. l, nо. 60, p. 816–828.
6. Piccolo A. Humus and soil conservation. In: PiccoloA (ed) Humic substances in terrestrial ecosystems. Elsevier, Amsterdam, 1996, pp. 225–264.
7. Schimel J. Ecosystem consequences of microbial diversity and community structure. In: Chapin FS, Korner C (eds) Arctic and Alpine biodiversity: patterns, causes, and ecosystem consequences. Springer, Berlin, 1995. pp. 239–254
8. Yu Y., Li H.R., Zeng Y. and Chen B. Extracellular enzymes of cold-adapted bacteria from Arctic sea ice, Canada Basin Journal Polar Biol. 32, 1539–1547.
9. Tamura K., Dudley J., Nei M., Kumar S.MEGA 4: Molecular Evolutionary Genetics Analysis ( MEGA) software version 4,0. Mol. Biol. Evol. 2007. Vol. 24. рp. 1596–1599.

В условиях резкого перепада сезонных температур микроорганизмы, обладающие способностью расти в широком интервале температур, от отрицательных до 30°С, ответственны за разложение органического вещества в холодное время года. Более того, в экосистемах, находящихся под воздействием постоянно низких температур, таких как океаны и полярные наземные регионы, наряду с истинными психрофилами обнаружены психротрофы, успешно развивающиеся в условиях, далеких от оптимальных [2].

Бактерии вместе с архей и вирусами являются важными двигателями таких биохимических процессов, как C, N, and S циклов, и непосредственно влияют на широкий круг функций экосистем [7].

Высокогорная долина Сон-Куль представляет собой уникальный и еще неисследованный уголок Земного шара с точки зрения изученности микробиологического биоразнообразия, которое определяет процессы распада и трансформации растительного органического вещества при низких температурных режимах. Данная территория сильно приподнята, включает окруженную со всех сторон горами высокогорную котловину озера Сон-Куль и находится на высоте более 3000 м над уровнем моря. Среднегодовая температура воздуха минус 2°С. Лето дождливое, прохладное со среднемесячной температурой в июле 7-10°С. Почвы здесь субальпийские и альпийские, лугового-степные и луговые.

Цель настоящей работы явилось изучение и сравнение численности, таксономической структуры сапротрофного блока бактерий в разных биотопах, расположенных на разных рельефах и высотных поясах Сон-Кульской долины для оценки роли поч­венных микроорганизмов в трансформации органических растительных остатков в низких температурных жизненных условиях.

Материалы и методы исследования

Почвенные образцы были отобраны в летний период (в начале июля) из 10 биотопов по мере возрастания высоты от предгорной долины до вершины субальпийского и альпийского поясов (таблица).

При использовании традиционных методов микробиологии выделение сапротрофных бактерий осуществляли на плотных питательных средах: на мясо-пептонном агаре, РДА и СПА. Численность выражали в колониеобразующих единицах (КОЕ). Культивирование микроорганизмов проводили при температурах 5, 10, 20 и 28°С.

Идентификацию бактерий проводили на основании их культуральных, морфо-физиологических особенностей [1].

Экстракция общей ДНК. Экстракцию проводили непосредственно из почвенной вытяжки в обогащенной среде, используя Ultra Clean TM Soil DNA Isolation Kit и альтернативный протокол MO BIO Company.

Экстракция ДНК из чистых культур. Чистые культуры культивировали на МПА за 48 часов при температуре 25°C. Клетки бактерий собирали на ранней стадии экспоненциальной фазы роста, и экстракцию ДНК проводили по протоколу MO BIO Company.

ПЦР анализ и амплификация генов. Амплификацию проводили на приборе Multigene Thermal Cycler (TC9600-G/TC, Labnet International), используя 15 µl PCR Master Mix (Taq DNA polymerase, MgCl2, deoxyribonucleotide triphosphate и буферный раствор), 2 µl каждого праймера, 1 µl ДНК образца и 1 µl воды. ПЦР продукты были разделены в 1,0% агарозном электрофорезном геле. Визуализацию геля проводили с помощью BioDoc-ItTM системы (ItTM Imaging Systems (Ultra-Violet Products Ltd) после окрашивания бромидом этидия.

Праймеры. Почти полной длины фрагменты гена 16Sp RNA были амплифицированы, используя следующие праймеры:

16S-27F (5′-AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-3′)

и

1492R (5′-TACGGYTACCTTGTTACGACTT-3′).

Секвен-анализ был проведен в Macrogen Company (10F World Meridian Center, #60-24 Gasan-dong, Geumchun-gu Seoul, Korea, 153-023), выравнивание нуклеотидных последовательностей проводили с помощью Applied Biosystems 3730XL. Поиск нуклеотидных последовательностей в базе данных GenBank осуществлялся с помощью программы BLAST n (ttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/ BLAST).

Филогенетический анализ проводили с помощью программы MEGA 4 [9].

Статистический анализ результатов проводили с использованием пакета программ SPSS 12.0. Рассчитывали среднеквадратичное отклонение (σ), результаты считали достоверными при σ ≤ 10%. При расчете достоверности получаемых разностей использовали критерий Стьюдента, принимая Р ≤ 0,05 за достоверный уровень значимости.

Места отбора почвенных образцов в долине Сон-Куль

Номера образцов

Описание местностей, растительность

Тип почвы

Температура воздуха, °С

Температура почвы, °С

Высота, м н. ур. моря

pH
почвы

1

2

3

4

5

6

7

SK-1

Побережье озера Сон-Кол (10 м от берега). Растительность - низкотравные луга, доминирует обыкновенный шлемник. (Scutelleriae gaericulata)

Высокогорные торфяно-дерновидные

18,1

8,3

3027,

N - 41° 45620°

E - 075° 07,877°

7,777

SK-2

Местность 100 м от берега Сон-Куль.

Луговые низкорослые разнотравные ассоциации. Доминируют эдельвейс (Leontopodium fedschen-koanum

Горные коричневые темные

18,1

10,0

3031,

N - 41° 45,611°

E - 075° 07,890°

7,173

SK-3

Впадина между предгорьями хребта «Суук колот» от озера 1,5 км, луговая разнотравная растительность, доминируют желтые герани и тюльпаны

Горно светло-коричневые

15,3

8,0

3095,

N - 41° 45.286°

E - 075° 07.974°

7,673

SK-4

Хребет «Суук колот» Растительность луговая, доминируют болотно-торфяные злаковые сообщества

Горные светло-коричневые

9,3

7,3

3200,

N - 41° 45,123°

E - 075° 07,995°

8,283

SK-5

Пойменные берега реки «Узун-Булак», луговая растительность, преобладают ковыль, герань

Высокогорные темно-каштановые

9,4

9,5

3088,

N - 41° 42,279°

E - 075° 04,410°

8,115

SK-6

Местность «Узун-Булак». Место, которое раньше интенсивно использовалось для содержания сельскохозяйственных животных. сильно удобрено навозом, преобладают одуванчик (Taraxacum officinale) и лапчатники

Горные темно-каштановые

9

8,6

3103 m

N - 41° 42.224°

E - 075°

04,465°

7,936

1

2

3

4

5

6

7

SK-7

Предгорная местность «Кондой Тоо», южный хребет, горно-долинная низкорослая растительность, доминируют губоцветные ассоциации

Горные черноземовидные

8,1

8,4

3141,

N - 41°

42,019°

E - 075° 03,636°

7,593

SK-8

Вершина горы «Кондой Тоо». Рядом с горным ледником. Альпийские луга. Густые заросли ассоциации дикого лука и желтых тюльпанов

Горные темно-коричневые

11,6

8,9

3222,

N - 410 41.9290.

E - 0750 03.4070

6,320

SK-9.

Вершина горы «Кондой Тоо», почва под ледником, влажность почвы - 100%, без растительности

Горно-светло-коричневые

11,7

0,0

3243,

N - 41° 41,937°

E - 075° 03,380°

6,596

SK-10

Вершина горы «Кондой Тоо», почва под тающим ледником, влажность почвы - 100%, без растительности

Горные светло-коричнвые

10,7

3

3244,

N - 44° 41,963°

E - 075° 03,310°

6,592

Результаты исследования и их обсуждение

Численность колониеобразующих единиц (КОЕ) аммонифицирующих бактерий, способных расти при температуре 20°С

Численность бактерий, осуществляющих распад органических остатков в десяти исследованных образцов, взятых из различных биотопов, колебалась от 2,3·103 до 23,3·103 клеток г/почвы, что свидетельствует в целом о низкой биомассы бактерий в этом высокогорном регионе. Наиболее богатыми по содержанию аммонификаторов были темно-каштановые почвы местности «Узун-Булак», где КОЕ бактерий, использующих органический азот, составляло 23,3·103 клеток на г/почвы. Наиболее минимальные их значения были обнаружены в почве, взятой после таяния ледника (на высоте 3244 м н.у.м), где КОЕ составило 3·102 клеток на г/почвы (рис. 1).

Рис. 1.Численность аммонифицирующих бактерий (колониеобразующие единицы - КОЕ) в исследованных почвенных биотопах: 1: SK-1; 2: SK-2; 3: SK-3; 4: SK-4; 5: SK-5; 6: SK-6; 7: SK-7; 8: SK-8; 9: SK-9; 10: SK-10

Биоразнообразие почвенных бактерий

Как показали наши исследования, в летний период в почвах высокогорной долины Сон-Куль доминирующими филогенетическими группами были Firmicutes, Actinobacteria, Gammaproteobacteria, Betaproteobacteria. Структура видового состава бактерий отличалась в почвах под различным покровом растительности по мере возрастания высоты местности.

На сайте SK-1 доминирующими были спорообразующие бактерии - представители филотипа Firmicutes: Bacillus sp, Bacillus pumilus, Bac.safensis, Bac.altidudinus, а также неспорообразующие представители этой же филогенетической группы: Lactobacillus rhamnosus, Coprococcus eutactus, Dorea longicatena. Heliobacterium modesticaldum Ice1. Незначительную долю составили представители филотипа Acti-
nobacteria
: Collinsella aerofaciens, Dermacoccus sp., Micrococcus sp.

Тогда как на сайте SK-2 были обнаружены только неспорообразующие бактерии из филотипа Gammaproteobacteria: Pseudomonas putida, Pseudomonas fluores­cens, Pseudomonas migulae, Pseudomonas tolaasii, Ps. corrugata, Ps. thivervalensis, Ps. chlororaphis subsp.aurantiaca, Ps. bras­sicacearum, Ps. sp (рис. 2, 3).

Рис. 2. Филогенетическое дерево бактерий обнаруженных в почвах Сон-Кульской долины на сайте SK-1, основанном на анализе последовательностей 16SrRNA. Каждая группа содержит по крайней мере > 97% сходности последовательностей, имеющихся в Генбанке данных

Рис. 3. Филогенетическое дерево бактерий, обнаруженных в почвах Сон-Кульской долины на сайте SK-2, основанном на анализе последовательностей 16SrRNA. Каждая группа содержит по крайней мере > 97% сходности последовательностей, имеющихся в Генбанке данных

На сайте SK-3 были обнаружены опять же бактерии рода Pseudomonas, но в отличие от предыдущего сайта в этой местности были обнаружены другие виды: Ps. mandeli, Ps. thivervalensis, Ps. chlororaphis, Ps. me­di­terranea, Ps. frederiksbergensis, Ps. borealis, Ps. syringae, Ps. collierea, Ps. brenneri, Ps. marginalis, Ps. lin.

Как известно, неспорообразующие бактерии как активные аммонификаторы осуществляют разложение свежего растительного опада, следовательно, их полное доминирование в этих двух биотопах свидетельствует об энергичном их вовлечении в процесс аммонификации в высокогорных лугах, представленных низкорослыми разнотравными сообществами.

На сайте SK-4 доминирующими были представители филотипа Actinobacteria: Arthrobacter sp. Arth. Luteolus, Arth. koreensis, Nocardia sp., nanoD, Arth.sp.еverest, Arth.gandavensis., Arth.citreus.,а также были выявлены некультивируемые бактерии: Uncultural bacterium (рис. 4, 5).

Рис. 4. Филогенетическое дерево бактерий, обнаруженных в почвах Сон-Кульской долины на сайте SK-3, основанном на анализе последовательностей 16SrRNA. Каждая группа содержит по крайней мере > 97% сходности последовательностей, имеющихся в Генбанке данных

На сайте SK-5 преобладали виды филотипа Gammaproteobacteria: Stenotrophomonas rhizophila, S. maltophilia, S. sp., uncultured Stenotrophomonas, также значительными были представители рода Xanthomonas: Xanthomonas oryzae pv. oryzae, X.bacterium IK1. Были обнаружены представители других филотипов в незначительном количестве. Например, из Actinobacteria: Arthrobacter sp, из Firmicutes: Brevibacterium sp, из Bacteria: Uncultured bacterium sp

На сайте SK-6. Эта местность прежде была интенсивно использована для содержания сельскохозяйственных животных, и сильна удобрена навозом, покрыта низкорослой растительностью. Обнаруженное бактериальное сообщество почти до 95% состояло из представителей филотипа Actinobacteria. Однако внутри этой филогенетической группы было выявлено более богатое родовое и видовое разнообразие. Так процент встречаемости 6 родов было выражен в следующих значениях: Dermacoccus (46,15%), Terracoccus (23,076%), Janibacter (7,6), Luteipulveratus (7,6), Intrasporangium (7,6%) и, Yimella (7,6%). Род Dermacoccus был представлен следующими видами: D. profundi, D. barathni, D. abyssi, D. nishi­nomiyaensis, D. sp.Ellin. В составе рода Ter­racoccus были обнаружены следующие виды: Terracoccus sp. WPCB166, T.lapilli typestrain, T.terrae. Род Intrasporangium был представлен одним видом - Intrasporangium calvum. Род Janibacter содержал один вид - Janibacter sp. BSi20546. Род Luteipulveratu: Luteipulveratus mongoliensis, Род Yimella также имел один вид - Yimella lutea (рис. 6, 7).

Рис. 5. Филогенетическое дерево бактерий, обнаруженных в почвах Сон-Кульской долины на сайте SK-4, основанном на анализе последовательностей 16SrRNA. Каждая группа содержит по крайней мере > 97% сходности последовательностей, имеющихся в Генбанке данных

Рис. 7. Филогенетическое дерево бактерий, обнаруженных в почвах Сон-Кульской долины на сайте SK-6, основанном на анализе последовательностей 16SrRNA. Каждая группа содержит по крайней мере > 97% сходности последовательностей, имеющихся в Генбанке данных

Рис. 6. Филогенетическое дерево бактерий, обнаруженных в почвах Сон-Кульской долины на сайте SK-5, основанного на анализе последовательностей 16SrRNA. Каждая группа содержит по крайней мере > 97% сходности последовательностей, имеющихся в Генбанке данных

На сайте SK-7 было выявлено богатое разнообразие бактерий из Firmicutes, Actinobacteria, Gammaproteobacteria Alp­hap­- ro­teobacteria и Bacteria филотипов. Fir- micutes филотип был богаче представлен по видовому разнообразию и количеству обнаруженных видов: Paenibacillaceae bacte­rium Ts2, Brevibacterium frigoritolerans, Spo­rosarcina sp. CL3.9, eubacterium sp. 11-12, Firmicutes bacterium. По количеству обнаруженных видов и по разнообразию на второй позиции был филотип Acti­no­bac­teria: Micrococcineae bacterium BF.10, Cory­nebacterineae bacterium CL1.15, Arthro­bacter sp. 210_15, затем Bacteria phyla: glacial ice bacterium G500K-17, Antarctic bacterium L2, marine sponge bacterium plateOTU5. Остальные филогенетические группы содержали по одному виду. Так Gammaproteobacteria phyla: Lysobacter sp. CL4.11, Alphaproteobacteria phyla: Rhizobium sp. CL4.3.

Здесь бактерии были представлены в основном связанные с корневой системой растений видами, например, Paenibacillaceae, а также связанные виды с растениями обитающими в торфяно-дернистых почвах, например виды: Sporosarcina sp, Micrococcineae bacterium, Corynebacterineae bacterium. Эти виды были обнаружены в таких же торфяных почвах других странах мира [3].

На сайте SK-8 обнаруженное микробное сообщество почти до 99,0% состояло из представителей Actinobacteria фи- лотипа: Rhodococcus sp. RE 59, Rh groberu­lus, Rh. gingshengii L-10, Rh. bonitorelans, Rh. erythropolis, Rh.sp. Nocardia coeliaca, N. globerula, N. bacteruim PhyCEM, N. bac­teruim KDV, N. smegmatus str. actinobacterium CH21i, uncultured actinobacterium, а также из Bacterium филотипа: marine bacterium WP02-3-63 (рис. 8, 9).

На сайтах SK-9 и SK-10 (вершина горы «К??д?й Тоо», почва под ледником, влажность почвы - 100%, без растительности, тип почвы - горно-светло-коричневые) микробные сообщества были представлены из филотипа Actinobacteria: Actinobacteria ilicis, Ac.oxydans, Ac.luteolus и др., среди них обнаружен вид, обитаюший в леднике, - Glasial ice bacterium (рис. 10).

Рис. 8. Филогенетическое дерево бактерий, обнаруженных в почвах Сон-Кульской долины на сайте SK-7, основанного на анализе последовательностей 16SrRNA. Каждая группа содержит по крайней мере > 97% сходности последовательностей, имеющихся в Генбанке данных

Рис. 9. Филогенетическое дерево бактерий, обнаруженных в почвах Сон-Кульской долины на сайте SK-8, основанного на анализе последовательностей 16SrRNA. Каждая группа содержит по крайней мере > 97% сходности последовательностей, имеющихся в Генбанке данных

 

Рис. 10. Филогенетическое дерево бактерий, обнаруженных в почвах Сон-Кульской долины на сайте SK-9 и SK-10, основанного на анализе последовательностей 16SrRNA. Каждая группа содержит по крайней мере > 97% сходности последовательностей, имеющихся в Генбанке данных

Исследованные нами почвы высокогорной экосистемы Сон-Куль имели различные физико-химические и биологические характеристики, следовательно, различные местообитания отражали различие в фенотипе обитающих в почве микроорганизмов.

Почвенное органическое вещество влияет на почвенные функции и является ключевым компонентом глобального цикла углерода [4, 6].

Как показали результаты полученных данных, численность аммонифицирующих бактерий, способных расти при температуре 20°С, участвующих в процессе разложения растительного опада, была невысокой, что свидетельствует о замедленном темпе распада свежего органического вещества. Полученные данные показали, что основными регулирующими факторами являются: наличие растительности, тип почвы, содержание органического вещества в почве и низкая температура даже в середине лета.

Самое максимальное количество аммонифицирующих бактерий было обнаружено в почве, богатой органическим веществом и покрытой под густой луговой растительностью. Самое минимальное количество выделенных бактерий было зафиксировано в почве под ледником, где почва была представлена с низким содержанием органического вещества и отсутствием растительности в этом биотопе, постоянной ниже нуля температурой.

Анализ 16SrRNA позволил выявить состав последовательностей ДНК бактерий непосредственно из почвенной экстракции, а также некоторые отличия по видовому биоразнообразию между бактериями, занимающими различные экологические ниши в исследованных биотопах. Как показали результаты исследований в неустойчивых холодных условиях проявляют активность представители как автохтонной, так и зимогенной популяции почвенных микробных комплексов. В почвах Сон-Кульской долины, где температура крайне неустойчива и в разное время года может колебаться от - 50 до +18-20°С, микробные сообщества биотопов были представлены преимущественно автохтонной популяцией. Так, из исследованных 10 биотопов в 5 представители филотипа Actinobacteria были доминирующими, т.е. почти 55,5% обнаруженного общего биоразнообразия было представлено этими бактериями. Представители Actinobacteria широко распространены в различных экосистемах земного шара, исследователи их выявляли в самых различных почвенных типах, среди них есть виды, адаптированные в холодных экстремальных условиях жизни. Так, обнаруженный нами вид Janibacter sp. BSi20546 был выделен из льда Арктического Моря, на берегах Канады [8]. Метаболизм представителей Actinobacteria рассчитан на усвоение органического вещества. Обычно группы бактерий Nocardia и Arthrobacter из этого филотипа представляют функцию, разлагающую гумусовые соединения в почве. Они свойственныltr более поздним стадиям распада органического вещества и предпочитают нейтральную среду.

Представители филотипа Gammaproteobacteria занимали вторую позицию по концентрации видов и представляли зимогенную популяцию. Они доминировали в почвах под сочной, низкорослой и луговой растительностью. Бактерии рода Pseudomonas из этого филотипа, как организмы, являющиеся пионерами освоения органических растительных остатков, были богато представлены в почвах высокогорной низкотемпературной долины. А также представители родов Stenotrophomonas и Xanthomonas, по ряду признаков родственные к Pseudomonas, были богато представлены в этих почвах и являются пионерами освоения органических растительных остатков, где медленно идет процесс минерализации.

Относительное изобилие этих протеобактерий зависит от химического состава растительных остатков. Это группа бактерий может служит хорошим индикатором разлагаемости растительных остатков и изменения течения процесса распада [5]. На поздних стадиях распада материал интенсивно разлагается с помощью Actinobacteria групп бактерий.

Следует отметить, что все вышеобнаруженные группы бактерий дали интенсивный рост при температуре 20°С за 48 часов. Их можно отнести к психротрофам, которые отличаются более широкой областью температур роста и активности, чем психрофилы. Эти организмы способны обычно выдерживать длительное воздействие температур значительно выше максимальной температуры их роста. Не исключено, что эти организмы, растущие при низких температурах, устойчивы также к экстремальным значениям других физических и химических параметров.

Рецензенты:

  • Токтосунов А.Т., д.б.н., профессор, зав. кафедрой биоэкологии Кыргызского национального университета им. Ж. Баласагына, г. Бишкек;
  • Карабаев Н.А., д.с.-х.н., профессор, декан агрономического факультета Кыргызского национального аграрного университета им. К.И. Скрябина, г. Бишкек.

Работа поступила в редакцию 20.07.2012.


Библиографическая ссылка

Доолоткелдиева Т.Д., Бобушева С.Т., Бектурганова Б.Ш. МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА ВЫСОКОГОРНЫХ И НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ ПОЧВ ДОЛИНЫ СОН-КУЛЬ КЫРГЫЗСТАНА // Фундаментальные исследования. – 2012. – № 9-2. – С. 278-287;
URL: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=30214 (дата обращения: 28.03.2024).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1,674