Научный журнал
Фундаментальные исследования
ISSN 1812-7339
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,074

ОЦЕНКА СТАБИЛЬНОСТИ ГЕНОМА БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ I ТИПА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МИКРОЯДЕРНОГО ТЕСТА В БУККАЛЬНОМ ЭПИТЕЛИИ

Калаев В.Н. 1 Красножон К.Б. 1 Игнатова И.В. 1
1 ФГБОУ ВПО «Воронежский государственный университет»
Проведена оценка уровня генетического гомеостаза организма подростков, больных сахарным диабетом I типа, с использованием микроядерного теста в буккальном эпителии ротовой полости. Установлено влияние пола и лечения на концентрацию глюкозы в крови подростков с сахарным диабетом I типа. Отмечаются половые различия в уровне нарушений: у мальчиков частота встречаемости почти всех типов аберраций ниже, чем у девочек; отсутствуют насечки, после лечения инсулином отмечается увеличение клеток с протрузиями типа «разбитое яйцо» и снижение клеток с перинуклеарными вакуолями. У девочек после лечения происходит снижение клеток с протрузиями типа «язык» и насечками. Выявлена положительная связь концентрации глюкозы в крови с протрузией типа «язык» при сахарном диабете I типа. У девочек до лечения отмечаются связи между показателями уровня глюкозы в крови с общим количеством аберрантных клеток и перинуклеарными вакуолями, после лечения отсутствуют зависимости между изученными показателями уровня глюкозы и цитологическими нарушениями. У мальчиков до и после лечения присутствует корреляция уровня глюкозы в крови с общим количеством нарушений в буккальном эпителии, насечками и протрузией типа «язык», также после лечения добавляется связь концентрации глюкозы в крови с протрузией типа «разбитое яйцо». При проведении микроядерного теста в буккальном эпителии необходимо учитывать концентрацию глюкозы в крови, так как это может отразиться на его результатах.
микроядерный тест
буккальный эпителий
сахарный диабет I типа
1. Айриян А.П., Оганесян А.А., Арутюнян Р.М. Оценка уровня микроядер слизистой ротовой полости больных аллергозами и здоровых лиц, проживающих в сельской местности // Биол. ж. Армении. – 1990. – Т. 43, № 6. – С. 528–529.
2. Буторина А.К., Калаев В.Н., Карпова С.С. Цитогенетические эффекты антропогенного загрязнения у детей, проживающих в различных районах г. Воронежа // Вестник ВГУ. Серия: Химия. Биология. – 2000. – № 1. – С. 91–93.
3. Гемонов В.В. Морфология и гистохимия слизистой оболочки полости рта в норме и при некоторых патологических состояниях в эксперименте: автореф. дис. … докт. мед. наук. – М., 1969. – 39 с.
4. Давыдова И.А., Русаленко М.Г. Психоэмоциональное состояние и качество жизни пациентов с сахарным диабетом 1 типа // Медико-биологические проблемы жизнедеятельности. – 2011. – № 2 (6). – С. 65–73.
5. Дедов И.И., Кураева Т.Л., Петеркова В.А. Инсулинотерапия сахарного диабета I типа у детей и подростков. – М.: Эндокринологический научный центр РАМН, 2003. – 101 с.
6. Евтухова О.В. Методы коррекции обучения и стабилизации компенсации сахарного диабета I типа у детей и подростков в школе самоконтроля: автореф. дис. … канд. мед. наук. – Воронеж, 2009. – 21 с.
7. Ильин Д.А. Аспекты формирования микроядер (обзор литературы) // Естествознание и гуманизм: сб. науч. работ. – Томск, 2006. – Т. 3, № 4. – С. 20–22.
8. Ильинских Н.Н., Ильинских И.Н., Бочаров Е.Ф. Цитогенетический гомеостаз и иммунитет. – Новосибирск: Наука, 1986. – 246 с.
9. Микроядерный анализ и цитогенетическая нестабильность / Н.Н. Ильинских, И.Н. Ильинских, В.В. Новицкий, Н.Н. Ванчугова . – Томск: Изд-во Томского университета, 1992. – 272 с.
10. Йлдирим И.Х., Йесилада Е, Йологлу С. Частота микроядер в лимфоцитах периферической крови и клетках слизистой оболочки ротовой полости у больных раком, не подвергавшихся лечению / Генетика. – 2006. – Т. 42, № 5. – С. 705–710.
11. Калаев В.Н., Артюхов В.Г., Нечаева М.С. Частота встречаемости клеток с морфологически аномальными ядрами в буккальном эпителии человека при разных способах окрашивания // Цитология. – 2012. – Т. 54, № 1. – С. 78–84.
12. Частота буккальных эпителиоцитов с микроядрами у лиц, страдающих пародонтитом / В.Н. Калаев, И.В. Игнатова, С.С. Карпова, О.В. Артемова // Вестник ВГУ. Серия химия, биология, фармация. – 2010. – № 1. – С. 82–85.
13. Микроядерный тест в буккальном эпителии больных шизофренией на разных стадиях лечения заболевания / В.Н. Калаев, О.Г. Никитина, Т.Ю. Никитина, С.С. Карпова // Системный анализ и управление в биомедицинских системах. – 2010. – Т. 9, № 4. – С. 817–821.
14. Китаева Л.В. Генотоксический эффект формальдегида у млекопитающих и человека: автореф. дис. ... канд. биол. наук. – СПб., 1996. – 18 с.
15. Цитогенетическое обследование детей, больных гастродуоденитом / Л.В. Китаева, Н.М. Качурина, Е.А. Михеева, A.B. Иванов // Тез. докл. II Съезда Вавиловского об-ва генетиков и селекционеров (1-5 февр. 2000 г., СПб.) – СПб., 2000. – Т. 2. – С. 159–160.
16. Кузоватов С.Н., Кравцов С.Н., Вахтин Ю.Б. Межъядерные хромосомные мосты и ядра с протрузиями в клеточных популяциях рабдомиосаркомы ра-23 крыс // Цитология. – 2000. – Т. 42, № 11. – С. 1097–1102.
17. Кулаичев А.П. Методы и средства комплексного анализа данных. – М.: ФОРУМ: ИНФРА-М, 2006. – 512 c.
18. Цитогенетические нарушения в соматических клетках у детей, проживающих в районах с различной интенсивностью загрязнения окружающей среды / В.Г. Маймулов, Л.В. Китаева, Верещагина Т.В., Михеева Е.А. // Цитология. – 1998. – Т. 40, № 7. – С. 686–689.
19. Нерсесян А.К. Микроядерный тест в эксофолиативных клетках человека как метод изучения действия мутагенов/канцерогенов // Цитология и генетика. – 1996. – Т. 30, № 5. – С. 91–96.
20. Анализ микроядер в слизистой ротовой полости онкологических больных для оценки кластогенного эффекта химиопрепаратов / Ар.К. Нерсесян, В.А. Зильфян, В.А. Кумкумаджян, Ан.К. Нерсесян // Цитология и генетика. – 1993. – Т. 27, № 1. – С. 77–81.
21. Радиационная биология / А.М. Никифоров, Р.Ф. Федорцева, Е.К. Моносова, Н.М. Ярцева, В.Ю. Кравцов // Радиоэкология. – 2000. – Т. 40, Вып. 3. – С. 299–304.
22. Соболь М.В., Безруков В.Ф. Частота микроядер в клетках буккального эпителия у школьников Украины разного возраста и пола // Цитология и генетика. – 2007. – Т. 41, № 4. – С. 56–58.
23. Юрченко В.В. Микроядерный тест на гепатоцитах // Полиорганный микроядерный тест в эколого-гигиенических исследованиях. – М.: Гениус, 2007. – С. 43–87.
24. Юрченко В.В., Подольская М.А., Ингель Ф.И. Микроядерный тест на буккальных эпителиоцитах человека // Полиорганный микроядерный тест в эколого-гигиенических исследованиях. – М.: Гениус, 2007. – С. 220–267.
25. Яригина И.А., Башун Н.З. Характеристика показателей биохимического анализа крови больных сахарным диабетом (на примере УЗ «Зельвенская центральная районная больница») // Актуальные проблемы экологии: материалы 7 междунар. науч.-практ. конф. (Гродно, 26 – 28 окт. 2011 г.). – Гродно: ГрГМУ, 2011. – С. 181–182.
26. Aceves A.F.J., Esquivel N.G.A., Gallegos A.M.P., Gómez M.B., Zúñiga G.G., Ramos-Remus C. // J. Rheumatol. – 2004. – V. 31, № 7. – Р. 1335–1339.
27. Gagoshidze M.V., Antelava M.O., Zedginidze A.G., Mandzhavidze N.Sh. Dependence of child health оn the ecology // Georgian Med. News. – 2005. – V. 118. – Р. 49-52.
28. Ramirez А., Saldanha Р.Н. Micronucleus investigation of a1coho1ic patients with оrаl carcinomas // Genetics and Molecular Res. – 2002. – V. 1, № 3. – Р. 246–260.
29. Rosin M.P., Ragab N.F., Anwar W., Salama S.I.W. Localized induction of micronuclei in the оrаl mucosa of xeroderma pigmentosum patients // Саnсеr Lett. – 1994. – V. 81, № 1. – Р. 39–44.
30. Unal M., Celik A., Ateş N.A, Micozkadioğlu D., Derici E., Pata Y.S., Akbaş Y. // Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. – 2005. –V. 69, № 11. – P. 1483–1488.

Микроядерный тест с успехом используется при проведении клинических исследований. Регистрация структурно-функциональных изменений, при которых в клетках выявляется наличие микроядер, представляет собой высокоинформативный и вместе с тем простой в техническом отношении метод оценки влияния на организм различного рода факторов [7]. Некоторые исследователи рекомендуют применение метода учета клеток с микроядрами для массового скрининга лиц, предрасположенных к нестабильности генома, с целью их последующей диспансеризации [8].

В настоящий момент широко распространен микроядерный тест в эпителиоцитах слизистой оболочки ротовой полости человека в связи с отсутствием необходимости в специальном лабораторном оборудовании, сравнительной простотой, быстротой и дешевизной этого анализа. Следует также отметить, что буккальный эпителий является своеобразным «зеркалом», отражающим состояние всего организма в целом [3]. Поэтому результаты микроядерного теста в клетках данного типа могут служить показателем действия на организм эндо- и экзогенных факторов, вызывающих численные и структурные аберрации хромосом и приводящие к образованию микроядер [19, 20]. Повышенный уровень микроядер в клетках слизистого эпителия полости рта может служить своеобразным сигналом различных патологических состояний организма (аллергозы, паразитарные инвазии, некоторые генетические болезни), косвенно указывая на нарушения в работе иммунной системы организма [18].

Выполнены работы по определению частоты буккальных клеток с микроядрами у пациентов с пигментной ксеродермой [29], у опухолевых больных [10], у больных оральной и фарингиальной карциномой, алкоголиков [28], у детей, страдающих хроническим тонзиллитом [30], и больных гастродуоденитом [15], при различных инфекционных заболеваниях (брюшной тиф, дизентерия и др.) [8], у больных клещевым энцефалитом [9], у больных шизофренией с непрерывным типом течения [12], при пародонтите [12], у больных системной красной волчанкой [26], при аллергических состояниях [1], у часто болеющих (более 4 раз в год) острыми респираторными заболеваниями детей [27]. Однако не изучено влияние патологических состояний, обусловленных сахарным диабетом I типа, на уровень клеток с цитологическими нарушениями у подростков.

Сахарный диабет занимает третье место по распространенности в мире после сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний и представляет важнейшую проблему для современной медицины вследствие частой встречаемости, высокой ранней инвалидизации, смертности по причине развития поздних сосудистых осложнений, значительных экономических затрат общества на лечение. Эпидемиологические исследования в разных странах свидетельствуют об увеличении количества случаев возникновения сахарного диабета I типа у детей и подростков. Именно в этом возрасте данная болезнь представляет собой тяжелое страдание, которое меняет весь жизненный уклад семьи, требует пристального внимания, больших физических и эмоциональных усилий, экономических затрат со стороны ребенка и родителей, работников органов здравоохранения и общества в целом [6].

При сахарном диабете I типа в крови больных уменьшается количество общего белка, повышается концентрация креатинина и мочевины, уровень холестерина и триглицеридов превышает нормы [25], отмечается снижение общего состояния здоровья, ролевого физического, социального и эмоционального функционирования [4], что может отразиться на стабильности генома больных.

В связи с вышесказанным целью работы стало установление стабильности генетического аппарата организма подростков, больных сахарным диабетом I типа, с использованием микроядерного теста в буккальном эпителии ротовой полости.

Материал и методы исследования

Было обследовано 24 подростка (9 девушек и 15 юношей) в возрасте 12–14 лет, больных сахарным диабетом I типа, находящихся на стационарном лечении в БУЗ «Воронежская областная детская больница №1».

Лечение проводили инсулином ультракороткого действия НовоРапид в дозах от 5 до 12 ед. При поступлении и выписке у больных определяли концентрацию глюкозы в крови глюкозоксидазным методом на анализаторе «Humаlizer» (Германия).

Сбор материала (при поступлении больных в стационар и выписке), приготовление временных препаратов буккального эпителия слизистой ротовой полости, их анализ осуществляли по разработанной ранее методике [11].

Для анализа микроядер отбирали отдельно лежащие клетки с непрерывным гладким краем ядра. Микроядро идентифицировали как хроматиновое тело округлой или овальной формы с гладким непрерывным краем, размером не более 1/3 ядра, лежащее четко отдельно от него, не преломляющее свет, имеющее интенсивность окрашивания и рисунок хроматина как у основного ядра и находящееся в одной плоскости с ядром [23]. Также проводили анализ других типов аберраций (протрузии типа «язык», «разбитое яйцо», насечки, перинуклеарные вакуоли), согласно рекомендациям Юрченко [24].

Для каждого обследуемого вычисляли частоту встречаемости клеток с микроядрами, перинуклеарными вакуолями, насечками, протрузиями типа «разбитое яйцо» и «язык» как отношение числа клеток с той или иной аберрацией к общему числу проанализированных клеток (в ‰), частоту аберраций всех типов – как отношение суммы клеток с перечисленными нарушениями к общему числу проанализированных клеток (в ‰). Определяли спектр нарушений как отношение числа клеток с той или иной аберрацией к общему числу клеток с нарушениями морфологии ядра (в %).

Статистическая обработка полученных данных проводилась с использованием пакета статистической программы Stadia. Процедура группировки данных и их обработка изложены в работе Кулаичева [17]. Сравнивали частоту встречаемости буккальных эпителиоцитов с аномалиями у больных с использованием непараметрических Х–критерия Ван–дер–Вардена и Вилкоксона, так как распределение частот встречаемости аберрантных клеток не подчиняется нормальному закону. Для выявления влияния пола и лечения на частоту клеточных патологий и концентрацию глюкозы в крови использовали двухфакторный дисперсионный анализ. Силу влияния фактора определяли по Снедекору (в %). Сравнение частот нарушений в спектре проводили с использованием Z-апромаксимации для критерия равенства частот. Корреляционные связи между показателями вычисляли с использованием параметрического коэффициента корреляции (r).

Результаты исследования
и их обсуждение

Установлено влияние пола и лечения на уровень глюкозы в крови обследуемых лиц (сила влияния 8,2 % (Р < 0,001) и 7,8 % (Р < 0,001) соответственно).

Концентрация глюкозы в крови подростков при сахарном диабете I типа до лечения колебалась от 6,7 до 14,5 ммоль/л при среднем значении 9,8 ± 0,4 ммоль/л, после лечения – от 5,2 до 14,5 ммоль/л (различия достоверны (P < 0,05)) при средней величине данного показателя 8,7 ± 0,5 ммоль/л (табл. 1), что характерно для людей с сахарным диабетом после приема пищи [5].

Исследуемый показатель у юношей выше (как до, так и после лечения (10,3 ммоль/л и 9,5 ммоль/л соответственно)), чем у девушек (9,0 и 7,5 ммоль/л соответственно) (различия достоверны (P < 0,05)).

Таблица 1

Концентрация глюкозы в крови больных сахарным диабетом I типа до и после лечения

Номер пациента

Концентрация глюкозы в крови, ммоль/л

Девушки

Юноши

до лечения

после лечения

до лечения

после лечения

1

9,8

7,1

10,5

7,9

2

11,3

6,9

14,5

8,3

3

6,7

5,2

12

9,3

4

10

5,7

10,2

8,2

5

7,3

9,5

10,7

14,5

6

8,2

5,9

10,6

8,1

7

11

9,2

9,1

10,5

8

8,7

10,2

8,1

12,1

9

7,8

8

9,2

6,7

10

   

10,2

8,7

11

   

9,8

12,6

12

   

8

6,5

13

   

11,6

9,8

14

   

11,7

6,5

15

   

8,7

12,5

арис_8.tifбрис_9.tifврис_10.tifгрис_11.tifдрис_12.tif

Рис. 1. Цитологические нарушения в клетках буккального эпителия больных сахарным диабетом I типа:
а – микроядра; б – протрузия типа «разбитое яйцо»; в – протрузия типа «язык»;
г – перинуклеарные вакуоли; д – насечки

В результате проведенных исследований в буккальных эпителиоцитах больных сахарным диабетом I типа обнаружены следующие цитологические нарушения: микроядра (рис. 1а), протрузии (типа «разбитое яйцо» (рис. 1б) и типа «язык» (рис. 1в)), перинуклеарные вакуоли (рис. 1г) и насечки (рис. 1д).

Частота встречаемости аберрантных клеток в буккальном эпителии больных представлена в табл. 2.

В результате исследований выявлено влияние пола, лечения и их совместное действие на частоту встречаемости разных типов аберраций в буккальном эпителии больных сахарным диабетом I типа (табл. 3).

Таблица 2

Частота встречаемости аберрантных клеток (в ‰) в буккальном эпителии больных сахарным диабетом I типа

Тип аберрации

До лечения

После лечения

Девушки

Юноши

Девушки + юноши

Девушки

Юноши

Девушки + юноши

Насечка

0,4 ± 0,2

0

0,1 ± 0,1

0

0

0

Перинуклеарная вакуоль

3,9 ± 0,5

2,7 ± 0,5*

3,1 ± 0,4

3,5 ± 0,4

1,4 ± 0,3***

2,2 ± 0,31

Протрузия типа «разбитое яйцо»

1,7 ± 0,4

0,7 ± 0,2

1,1 ± 0,2

1,2 ± 0,5

0,2 ± 0,2*

1,2 ± 0,2

Протрузия типа «язык»

0,6 ± 0,5

0,1 ± 0,1

0,3 ± 0,2

0

0

0

Микроядра

1,9 ± 0,4

0,9 ± 0,2*

1,3 ± 0,2

0,5 ± 0,3

0,7 ± 0,2*

1,0 ± 0,2

Общее количество аберраций

8,1 ± 1,2

4,4 ± 0,6**

5,8 ± 0,7

6,3 ± 0,7

3,3 ± 0,3***

4,5 ± 0,4

Примечание: * – различия с показателем у девушек достоверны (P < 0,05), ** – различия с показателем у девушек достоверны (P < 0,01), *** – различия с показателем у девушек достоверны (P < 0,001), 1 – различия с показателем до лечения достоверны (P < 0,05).

Таблица 3

Влияние факторов лечения и пола на частоту аберраций в буккальном эпителии больных сахарным диабетом I типа

Тип аберрации

Сила влияния (по Снедекору, %)

пол

лечение

пол + лечение

Насечка

8,0***

8,0***

8,0***

Перинуклеарная вакуоль

8,2**

6,6***

-

Протрузия типа «разбитое яйцо»

-

8,3**

8,2*

Протрузия типа «язык»

8,3**

-

-

Микроядра

-

7,7***

-

Общее количество аберраций

8,2***

4,5***

-

Примечание: * – влияние фактора достоверно (P < 0,05);** – влияние фактора достоверно (P < 0,01); *** – влияние фактора достоверно (P < 0,001).

Общее число цитологических нарушений до лечения и после ниже величины, установленной у спортсменов (12,3 ± 0,6 ‰) [11], что может свидетельствовать о влиянии заболевание на генетический гомеостаз организма.

Общее число аберраций у юношей до и после лечения ниже (P < 0,01 и P < 0,001 соответственно), чем у девушек.

Уровень клеток с микроядрами до и после лечения ниже величины данного показателя, установленного другими авторами в популяции здоровых людей: 2,5 ± 0,1 ‰ [22] и 6,0 ± 0,4 ‰ [11].

Ранее было показано, что у людей, больных шизофренией, уровень клеток с микроядрами составил 2,3 ± 0,2 ‰ [13], при пародонтите – 0,2 ± 0,01 % [12].

Полученные нами данные свидетельствует о незначительном влиянии заболевания на генетическую стабильность организма.

Частота встречаемости клеток с микроядрами в буккальном эпителии ротовой полости подростков с сахарным диабетом
I типа как до, так и после лечения у юношей ниже, чем у девушек (различия достоверны (P < 0,05)), что можно объяснить особенностями метаболизма и различной активностью антиоксидантной системы в период полового созревания [18].

Маймуловым с соавт. [18] показано, что девочки, как дошкольники, так и подростки, в экологически неблагоприятных районах имели очень высокие уровни клеток с микроядрами по сравнению с мальчиками. Через сутки после однократного контакта с формальдегидом у женщин выявлена более высокая частота индуцированных микроядер, чем у мужчин [14]. Буториной с соавт. [2] было установлено, что различия между полами по частоте микроядер в клетках буккального эпителия достигают значимых уровней в детском возрасте. Ранее не было установлено различий между полами по частоте встречаемости микроядер при пародонтите, хотя их уровень существенно возрастал по сравнению с контрольной группой [12].

До лечения выявлены различия между полами по уровню клеток с протрузиями типа «разбитое яйцо» и перинуклеарными вакуолями (различия достоверны (P < 0,05)); после лечения – с перинуклеарными вакуолями (различия достоверны (P < 0,001)).

У юношей с сахарным диабетом I типа до и после лечения частота встречаемости многих нарушений (клеток с перинуклеарными вакуолями, насечками, протрузией «язык» и микроядрами) ниже, чем у юношей, занимающихся спортивными единоборствами [11]. Это обстоятельство свидетельствует о большей стабильности генома при данном заболевании. В то же время уровень клеток с протрузией «разбитое яйцо» выше при сахарном диабете.

В спектре нарушений ядра преобладают перинуклеарные вакуоли (53,8 % – до лечения и 48,9 % – после лечения) (рис. 2), которые являются показателем некроза клеток [23]. Однако ранее в исследованиях на спортсменах было выявлено, что в буккальном эпителии ведущим типом аберраций являются микроядра [11]. Таким образом, наибольшее число клеток с перинуклеарными вакуолями может служить характерной особенностью буккального эпителия подростков при сахарном диабете I типа.

рис_13.wmf рис_14.wmf

          до лечения                          после лечения

Рис. 2. Спектр нарушений в клетках буккального эпителия
больных сахарным диабетом I типа до и после лечения

После лечения инсулином происходит снижение частоты встречаемости перинуклеарных вакуолей, протрузий типа «язык» и насечек (различия достоверны (P < 0,05)), что, возможно, обусловлено нормализацией биохимических показателей крови (концентрации глюкозы).

Анализ спектра цитологических нарушений у девушек и юношей до и после лечения представлен на рис. 3. Характерной особенностью буккального эпителия юношей является отсутствие клеток с насечками до лечения, после лечения происходит увеличение числа клеток с протрузиями типа «разбитое яйцо» (различия достоверны (P < 0,05)) и снижение количества клеток с перинуклеарными вакуолями (различия достоверны (P < 0,001)). У девушек после лечения исчезают клетки с насечками и протрузиями типа «язык».

Увеличение уровня глюкозы в крови приводит к увеличению числа клеток с протрузией типа «язык» (r = 0,4, P < 0,05) до лечения и количества клеток с насечками и протрузией типа «язык» после лечения (r = 0,5, P < 0,01; r = 0,5, P < 0,01 соответственно), которые служат показателями увеличения разорванных хромосомных мостов и количественных нарушений хромосом [16, 21] (рис. 4).

У девушек до лечения выявлена связь показателя уровня глюкозы в крови с общим количеством аберрантных клеток (r = 0,7, P < 0,05) и клеток с перинуклеарными вакуолями (r = 0,7, P < 0,05), наличие которых свидетельствует об увеличении некротических процессов и общей деградации ДНК при повышенной концентрации глюкозы в крови. После курса лечения отсутствует связь между исследуемыми показателями, что может свидетельствовать об улучшении общего состояния организма.

У юношей до лечения отмечается корреляция уровня глюкозы в крови с общим количеством нарушений в буккальном эпителии (r = 0,5, P < 0,05), насечками (r = 0,5, P < 0,05), числом клеток с протрузиями типа «язык» (r = 0,5, P < 0,05). После лечения к перечисленным корреляциям добавляется связь с частотой встречаемости протрузии типа «разбитое яйцо» (r = 0,6, P < 0,01).

арис_15.wmfбрис_16.wmfврис_17.wmfг рис_18.wmf

Рис. 3. Спектр цитологических нарушений в клетках буккального эпителия девушек (а, б) и юношей (в, г) с сахарным диабетом I типа до (а, в) и после лечения (б, г)

 рис_19.tif

Рис. 4. Корреляционные связи между уровнем глюкозы в крови и цитологическими нарушениями разных типов в клетках буккального эпителия подростков, больных сахарным диабетом I типа.
Обозначения: __________ – коэффициент корреляции от 0,3 до 0,59,
___ . ___ . ___ – коэффициент корреляции от 0,6 до 0,99

Таким образом, на основании проведенных исследований можно сделать следующие выводы:

1. Установлено влияние пола и инсулинотерапии на концентрацию глюкозы в крови подростков с сахарным диабетом I типа.

2. Отмечаются половые различия в уровне нарушений: у юношей частота встречаемости почти всех типов аберраций ниже, чем у девушек; отсутствуют насечки, после лечения инсулином отмечается увеличение числа клеток с протрузиями типа «разбитое яйцо» и снижение количества клеток с перинуклеарными вакуолями. У девушек после лечения происходит снижение уровня клеток с протрузиями типа «язык» и насечками.

3. Выявлена положительная корреляционная связь концентрации глюкозы в крови с частотой встречаемости протрузии типа «язык» при сахарном диабете I типа. У девушек до лечения отмечаются корреляционные связи между показателями уровня глюкозы в крови с общим количеством аберрантных клеток и клеток с перинуклеарными вакуолями, после лечения отсутствуют зависимости между изученными показателями. У юношей до и после лечения обнаруживается корреляция уровня глюкозы в крови с общим количеством нарушений в буккальном эпителии, клеток с насечками и протрузией типа «язык», также после лечения добавляется корреляционная связь концентрации глюкозы в крови с частотой протрузии типа «разбитое яйцо».

4. При проведении микроядерного теста в буккальном эпителии необходимо учитывать концентрацию глюкозы в крови, так как это может отразиться на его результатах.

Рецензенты:

Дурнова Н.А., д.б.н., доцент, зав. кафедрой общей биологии, фармакогнозии и ботаники ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Саратов;

Кашин А.С., д.б.н., профессор кафедры общей биологии, фармакогнозии и ботаники ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, г. Саратов.

Работа поступила в редакцию 16.10.2012.


Библиографическая ссылка

Калаев В.Н., Красножон К.Б., Игнатова И.В. ОЦЕНКА СТАБИЛЬНОСТИ ГЕНОМА БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ I ТИПА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МИКРОЯДЕРНОГО ТЕСТА В БУККАЛЬНОМ ЭПИТЕЛИИ // Фундаментальные исследования. – 2012. – № 11-2. – С. 288-295;
URL: http://www.fundamental-research.ru/ru/article/view?id=30522 (дата обращения: 22.11.2019).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074