Научный журнал
Фундаментальные исследования
ISSN 1812-7339
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,441

ВЗАИМОСВЯЗЬ ИММУННОГО ВОСПАЛЕНИЯ И КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ГАЛЬВАНОЗА ПОЛОСТИ РТА

Гумилевский Б.Ю. 1 Жидовинов А.В. 1 Деревянченко С.П. 1 Колесова Т.В. 1 Денисенко Л.Н. 1
1 ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития России
Оценена роль иммунного воспаления в развитии клинических симптомов гальваноза полости рта. Измерена разность электрохимических потенциалов полости рта у пациентов с металлическими зубными протезами по стандартной методике, с помощью прибора биопотенциалометра «БПМ-03». Для оценки показателей местного иммунитета полости рта в ротовой жидкости пациентов проведено определение уровней содержания иммуноглобулинов M (IgM), G (IgG), секреторного иммуноглобулина A (slgA), интерлейкинов 2 и 4 (IL-2 и IL-4), интерлейкина-1β (IL-1β), γ-интерферона (TNF-alfa) иммуноферментным методом с применением наборов реагентов фирмы «Вектор-БЕСТ» (ОАО «Вектор», Россия). Проведен сравнительный анализ показателей местного иммунитета и клинических проявлений гальваноза полости рта у пациентов с металлическими зубными протезами. В смешанной слюне пациентов с гальванозом увеличено содержание цитокина TNF-alfa, что свидетельствует о наличии иммуноопосредованного воспаления слизистой оболочки полости рта. Стимуляция хронического воспаления электрохимическим потенциалом активирует механизмы врожденного иммунитета, приводя к увеличению содержания в слюне показателя IgM (p<0,05). Увеличение содержания IgM и TNF-alfa у пациентов с гальванозом полости рта свидетельствует об активации иммунного воспаления на слизистой оболочке полости рта и является основой развития клинических симптомов. Впервые на основе комплексной оценки иммунитета полости рта определена роль иммунного воспаления в развитии гальваноза и выявлены иммунологические маркеры в ротовой жидкости.
гальваноз
иммуноглобулины
цитокины
интерферон
1. Данилина Т.Ф., Жидовинов А.В., Порошин А.В., Хвостов С.Н. Профилактика гальваноза полости рта у пациентов с металлическими зубными протезами // Вестник новых медицинских технологий. – 2012. – Т. 19. –№ 3. – С. 121–122.
2. Данилина Т.Ф., Михальченко Д.В., Порошин А.В., Жидовинов А.В., Хвостов С.Н. Коронка для дифференциальной диагностики гальваноза // Патент на полезную модель РФ № 119601, заявл. 23.12.2011, опубл. 27.08.2012. – Бюл. 24. – 2012.
3. Жидовинов А.В. Обоснование применения клинико-лабораторных методов диагностики и профилактики гальваноза полости рта у пациентов с металлическими зубными протезами: автореф. дис. ... канд. мед. наук. – Волгоград, 2013. – 23 с.
4. Кузнецова О.А. Влияние IL-8 на механизм развития непереносимости стоматологических конструкционных материалов // Актуальные проблемы патофизиологии. – СПб.: Изд-во СПбГМУ, 2011. – 208 с.
5. Маренкова М.Л., Жолудев С.Е., Григорьева М.Е. Значение показателей цитокинов ротовой жидкости в развитии воспалительных процессов в тканях полости рта при явлениях непереносимости зубных протезов // Институт стоматологии. – 2007. – № 36. – С. 45–48.
6. Манин О.И., Коломейцев А.А., Урусов К.Х. Сравнительная оценка показателей разности электрохимических потенциалов, полученных с помощью приборов БМП-03 и эксперт-001. // Стоматологический журнал. – 2008. – № 2. – С. 5–6.
7. Наумова В.Н. Профилактическая активность врачей – стоматологов (по данным интервьюирования) // Dental Forum. – 2012. –№ 5. – С. 101.
8. Фирсова И.В., Михальченко В.Ф., Михальченко Д.В. Врачебная тактика при диагностике предраковых заболеваний слизистой оболочки полости рта и красной каймы губ // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. – 2013. – № 1. – С. 3–6.
9. Amado F., Lobo M.S., Domingues P. et al. Salivary peptidomics // Expert Rew. Proteomics. 2010. – Vol.7. – № 5. – P. 709–721.

Слизистая оболочка полости рта имеет собственную иммунную систему, работающую автономно от общего иммунитета. В полости рта происходят многие иммунологические реакции, направленные на естественную защиту, профилактику онкологических заболеваний и сохранение гомеостаза [3, 7, 8]. В эпителиальном слое собственно слизистой оболочки расположено множество иммунокомпетентных клеток – нейтрофилов, мигрирующих из сосудов собственной пластинки и сохраняющих до 90 % функциональной активности на поверхности эпителия [9].

В местном иммунитете полости рта ведущую роль играют цитокины. Они действуют на биохимические мессенджеры, регулирующие стимулирование и торможение воспалительных реакций, которые инициируют иммунный ответ. Источником цитокинов в слюне является сывороточный транссудат и слюнные железы. Вырабатываются цитокины и самими эпителиальными клетками слизистой оболочки при контакте с микробами. При явлениях непереносимости зубных протезов М.Л. Маренкова (2007) наблюдала значительный рост показателей IFN-у и IL-8 в ротовой жидкости, которые способствовали поддержанию воспалительного процесса и развитию деструктивных изменений со стороны слизистой оболочки полости рта. На высокий уровень IL-8 в ротовой жидкости при непереносимости стоматологических материалов указывает и О.А. Кузнецова (2011) [4, 5].

Таким образом, анализ доступной литературы позволяет говорить об отсутствии единого комплексного подхода в вопросах диагностики и профилактики гальваноза и необходимости дальнейшего изучения влияния данной патологии на состояние местного иммунитета полости рта стоматологических пациентов.

Цель нашего исследования – оценить роль иммунного воспаления в развитии клинических симптомов гальваноза полости рта.

Материалы и методы исследования

Измерение разности электрохимических потенциалов полости рта у пациентов с металлическими зубными протезами проводили по стандартной методике [6], с помощью прибора биопотенциалометра «БПМ-03».

По величине показателей электрохимических потенциалов (в соответствии с рекомендациями О.И. Манина и соавт., 2008; Brailo V. et al., 2006; Prochazkova J. et al., 2006), пациенты с металлическими зубными протезами были разделены на 3 группы: группа 1 – 40 пациентов с разностью электрохимических потенциалов менее 80 мв (группа сравнения); группа 2 – 43 пациента с разностью электрохимических потенциалов от 80 до 100 мв; группа 3 – 37 пациентов с разностью электрохимических потенциалов более 100 мв.

Для оценки показателей местного иммунитета полости рта в ротовой жидкости пациентов проводили определение уровней содержания иммуноглобулинов M (IgM), G (IgG), секреторного иммуноглобулина A (slgA), интерлейкинов 2 и 4 (IL-2 и IL-4), интерлейкина-1β (IL-1β), γ-интерферона (TNF-alfa) иммуноферментным методом с применением наборов реагентов фирмы «Вектор-БЕСТ» (ОАО «Вектор», Россия). Проведено 840 исследований.

Результаты исследования и их обсуждение

Исследование уровня цитoкинoв в ротовой жидкости y пациентов 3 группы по сравнению c 1 группой показало, что уровень IL-8 в ротовой жидкости значимо не различался (323 ± 45 пr/мл против 290 ± 34 пг/мл соответственно). He был изменен уровень IL-8 и в ротовой жидкости пациентов 2 группы в сравнении c 1 группой (326 ± 37 пг/мл против 290 ± 34 пг/мл соответственно) (табл. 1).

Таблица 1

Уровни цитокинов и иммуноглобулинов в ротовой жидкости пациентов [M (25–75 %)]

Цитокины

1 группа сравнения (до 80 мв)

2 группа
(80 до 100 мв)

3 группа
(более 100 мв)

IL-8 (пг/мл)

290 (221–413)

326 (294–399)

323 (354–413)

IL-4 (пг/мл)

1,95 (0–17)

33 (6,9–40)

2,6 (0–18)

IL-1β (пг/мл)

218 (42–269)

78,5 (53-98)

205 (53–228)

TNF α (пг/мл)

5,3 (2,6–7,3)

24,3* (14–27)

17,5* (5–26)

Провосп. потенциал

1,59 (1,17–1,78)

6,6* (5,6–14)

2,95* (1,8–3,8)

Примечание. * – значимые отличия от группы сравнения (p < 0,05).

Содержание IL-4 в ротовой жидкости y пациентов 3 группы по сравнению с 1 группой было достоверно (p < 0,05) выше (2,65 ± 2 пг/мл против 1,95 ± 1 пг/мл соответственно). В ротовой жидкости пациентов 2 группы уровень IL-4 также, оказался значимо выше, чем у пациентов группы сравнения (33 ± 14 пг/мл против
1,95 ± 1 пг/мл соответственно).

При анализе содержания IL-1β в ротовой жидкости у пациентов 3 группы по сравнению с 1 группой значимых различий не обнаружено (205 ± 60 пг/мл против 218 ± 66 пг/мл соответственно). У пациентов 2 группы среднее значение уровня IL-1β было намного ниже, чем у пациентов группы сравнения, однако высокая вариация показателя в группе не позволила установить значимые различия (78 ± 14 пг/мл против 218 ± 66 пг/мл соответственно).

Исследование уровня TNF-αlfa в ротовой жидкости у пациентов исследуемых групп позволило установить значимое превышение содержания цитокина в ротовой жидкости пациентов 3 группы и 2 группы (17 ± 6 пг/мл
против 24 ± 7 пг/мл соответственно) над уровнем TNF-αlfa в ротовой жидкости пациентов группы сравнения (5 ± 1 пг/мл).

Провоспалительный потенциал ротовой жидкости, вычисленный как сумма нормированных по среднему значению уровней провоспалительных цитокинов, у пациентов 3 группы и 2 группы был практически одинаков (6,6 и 2,95 % соответственно) и значимо (p < 0,05) превышал уровень у пациентов группы сравнения (1,59 %).

Выявленное увеличение уровня TNF-αlfa в ротовой жидкости пациентов 2 и 3 группы свидетельствует об активации Тх2 зависимого иммунного ответа на слизистой оболочке полости рта, что может быть основой для развития аллергических реакций на стоматологические материалы и другие антигены. Кроме того, увеличение провоспалительного потенциала ротовой жидкости у таких пациентов свидетельствует о том, что гальваноз сопряжен с активным иммунным воспалением, которое затрагивает не только локальное место, где находится источник разности потенциалов. В развитии иммунных реакций при этом участвует вся слизистая, как иммунный орган, что может привести к развитию всех симптомов воспаления: rubor, tumor, cаlor, dolor. И кроме того, запустить иммунный механизм отторжения трансплантата или развитие аутоиммунного процесса.

При оценке содержания иммуноглобулинов G в ротовой жидкости у пациентов исследуемых групп выяснилось, что уровень антител был во всех группах примерно одинаковым и значимо не различался. У пациентов 3 группы содержание IgG составляло 0,67 ± 0,65 мкг/мл, 2 группы и группы сравнения 0,51 ± 0,11 и 0,59 ± 0,44 мкг/мл соответственно (табл. 2).

Таблица 2

Уровни иммуноглобулинов в ротовой жидкости [M (25–75 %)]

Иммуноглобулины

1 группа

(до 80 мв)

2 группа

(80 до 100 мв)

3 группа

(более 100 мв)

Ig G (мкг/мл)

0,59 (0,54–0,71)

0,51 (0,4–0,65)

0,67 (0,66–0,8)

Ig M (мкг/мл)

0,15 (0,11–0,18)

0,40* (0,17–0,55)

0,43* (0,14–0,92)

Ig A (мкг/мл)

15,4 (8,5–19,3)

10,7 (5,7–11,2)

12 (8,3–14,6)

Примечание. * – значимые отличия от пациентов с группой сравнения (p < 0,05).

Вместе с тем содержание IgM в ротовой жидкости у пациентов 3 группы (0,43 ± 0,14 мкг/мл) было значимо (p < 0,05) выше, чем у пациентов 2 группы и группы сравнения (0,40 ± 0,13 и 0,15 ± 0,01 мкг/мл соответственно).

Средний уровень sIgA в ротовой жидкости пациентов 3 группы (12 ± 1,4 мкг/мл)
по сравнению со 2 группой и группой сравнения (10,7 ± 4,1 и 15,4 ± 2,2 мкг/мл соответственно) был несколько ниже, однако отличия не были статистически значимыми.

Выявленные особенности иммуноглобулинового профиля ротовой жидкости, связанные со значимым увеличением содержания IgM у пациентов 3 группы могут быть связаны с активацией местного иммунитета. Причем такая активация связана только с увеличением синтеза первичных иммунных антител, что может происходить при стимуляции механизмов врожденного иммунитета, без запуска формирования антигенспецифической резистентности за счет переключения синтеза на IgG. Это может быть следствием хронического воспаления, очагом которого может быть ортопедическая конструкция, а движущей силой – генерируемая ею разность потенциалов.

Вывод: в слюне пациентов с гальванозом увеличено содержание цитокина TNF-alfa, что свидетельствует о наличии иммуноопосредованного воспаления слизистой оболочки полости рта. Стимуляция хронического воспаления электрохимическим потенциалом активирует механизмы врожденного иммунитета, приводя к увеличению содержания в слюне показателя IgM (p < 0,05). Сопряженность гальваноза и иммуноопосредованного воспаления слизистой оболочки ротовой полости является основой для развития клинических симптомов гальваноза.

Рецензенты:

Данилина Т.Ф., д.м.н., профессор кафедры пропедевтики стоматологических заболеваний ВолгГМУ, г. Волгоград;

Михальченко В.Ф., д.м.н., профессор кафедры терапевтической стоматологии, ВолгГМУ, г. Волгоград.

Работа поступила в редакцию 21.05.2014.


Библиографическая ссылка

Гумилевский Б.Ю., Жидовинов А.В., Деревянченко С.П., Колесова Т.В., Денисенко Л.Н. ВЗАИМОСВЯЗЬ ИММУННОГО ВОСПАЛЕНИЯ И КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ГАЛЬВАНОЗА ПОЛОСТИ РТА // Фундаментальные исследования. – 2014. – № 7-2. – С. 278-281;
URL: http://www.fundamental-research.ru/ru/article/view?id=34431 (дата обращения: 20.04.2021).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074