Научный журнал

Фундаментальные исследования

ISSN 1812-7339

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 1,674

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Ляличкина Н.А. 1

---

1 ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева»

Среди экстрагенитальных заболеваний, отягощающих течение беременности, артериальная гипотензия является одной из малоизученных патологий. Гипоксия тканей, имеющаяся при этом патологическом процессе, может инициировать перекисное окисление липидов. Другие показатели эндогенной интоксикации как универсального патологического процесса метаболизма могут рассматриваться как интегральные прогностические показатели развития плацентарной недостаточности у пациенток с артериальной гипотензией. При обследовании 137 беременных с артериальной гипотонией установлено, что одним из факторов в генезе плацентарной недостаточности этой категории пациенток является повышенный уровень эндогенной интоксикации, манифестируемый повышением интенсивности перекисного окисления липидов (ПОЛ), угнетением антитиоксидантной защиты (АОЗ) со снижением активности каталазы и небелковых тиоловых групп, снижении общей и эффективной концентраций альбумина, повышением индекса токсичности (ИТ), а также уменьшением концентрации глюкуроновой кислоты (ГК) в первом триместре беременности.

Статья в формате PDF

283 KB

беременность

артериальная гипотензия

плацентарная недостаточность

эндогенная интоксикация

1. Белоглазова О.Ю. Состояние гемодинамики в системе мать-плацента-плод при артериальной гипотонии у беременных женщин: автореф. дис. … канд. мед. наук. – Уфа, 2003. – 22 с.

2. Грызунов Ю.А. Альбумин сыворотки крови / Ю.А. Грызунов, Г.Е. Добрецов. – М., 1994. – С. 226–254.

3. Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: справочник. – СПб.: Интермедина. – Т.2. – 1998. – 350 с.

4. Колесова О.Е. Перекисное окисление липидов и методы определения продуктов липопероксидации в биологических средах / О.Е. Колесова, А.А. Маркин, Т.Н. Федорова // Лаб. дело. – 1984. – С. 540–545.

5. Пестрикова Т.Ю. Характеристика основных показателей функционирования фето-плацентарного комплекса у беременных женщин с артериальной гипотензией / Т.Ю. Пестрикова, О.Л. Ильиных, Е.А. Юрасова // Дальневосточный медицинский журнал. – 2012 – № 3. – С. 36–40.

6. Пешев Л.П. Синдром дизадаптации при угрожающем аборте: авторефер. дис. … д-ра мед. наук. – М., 1998. – 36 с.

7. Фаломеев В.Р. Фотоколометрический ультрамикрометод количественного определения сульфгидрильных групп белка и небелковых соединений крови // Лабораторное дело. – 1981. – № 1. – С. 33–34.

8. Шиляева Н.С. Изменения артериального давления во время беременности / Н.С. Шиляева, Ю.В. Максимова, К.Ю. Макаров // Медицина и образование в Сибири. – 2008. – № 4. – С. 11.

9. Шубина О.С. Влияние эндогенной интоксикации на строение плаценты // Фундаментальные исследования. – 2004. – № 4. – С. 21–23.

Артериальная гипотония нарушает нормальное развитие фетоплацентарной системы, увеличивая частоту осложнений беременности и перинатальную заболеваемость [1]. У беременных с артериальной гипотензией достоверно чаще, чем у женщин с нормальным артериальным давлением, встречаются осложнения гестационного периода, такие как гестоз, невынашивание, плацентарная недостаточность, хроническая внутриутробная гипоксия плода [5]. Н.С. Шиляева с соавт. [8] указывают, что группу наибольшего риска по нарушению маточно-плацентарного кровотока составляют беременные с уровнем артериального давления 85/60 мм рт. ст. Согласно данным О.С. Шубиной [9], наибольшая вовлеченность в патологический процесс структур плаценты зависит от накопления продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) на фоне общей эндогенной интоксикации.

Поэтому целью нашего исследования явилось изучение влияния синдрома эндогенной интоксикации на формирование плацентарной недостаточности у беременных с артериальной гипотонией.

Материал и методы исследования

Обследованы 137 беременных с артериальной гипотензией в сроки 8–21 неделя, у 53 из которых гестационный процесс в дальнейшем осложнился плацентарной недостаточностью. Группу сравнения составили 50 соматически здоровых беременных. По возрасту, данным акушерско-гинекологического и соматического анамнеза группы были сопоставимы.

Для оценки выраженности реакций перекисного окисления липидов определяли содержание малонового диальдегида плазмы и эритроцитов [4]; активность антиоксидантной системы – по ферменту каталазе [3] и содержанию общих и небелковых (свободных) сульфгидрильных групп [7] с вычислением индекса детоксикации (SH свободные/SH общие) по методу Л.П. Пешева [6]; степени эндогенной интоксикации [2] по соотношению общей и эффективной концентраций альбумина и определением резерва связывания альбумина (PCA = ЭКА/ОКА), индекса токсичности (ИТ = ОКА/ЭКА-1).

Статистическую обработку результатов проводили методом вариационной статистики в электронных таблицах Excel с подсчетом значений средней арифметической величины выборочной совокупности (М) и стандартной ошибки – средней арифметической ( ± m). Для оценки критической достоверности различий сравниваемых средних величин применяли t-критерий Стьюдента (для совокупностей с различной дисперсией выборки). Различия признавались статистически достоверными при уровне вероятности безошибочного прогноза (p < 0,05).

Результаты исследования и их обсуждение

У женщин с физиологической беременностью уровень общего белка в крови до 12 недель был 64,99 ± 0,19 г/л, в 13–16 недель – 64,78 ± 0,80 г/л, а после 17 недель – 65,37 ± 2,00 г/л. Анализ протеинограмм, проведенный в группе пациенток с артериальной гипотонией, не показал достоверного изменения общего белка крови как у беременных с потенциальным развитием плацентарной недостаточности, так и без нее. Но в первом триместре отмечалась относительная гипоальбуминемия как у пациенток только с гипотонией, так в группе с развившейся в дальнейшем плацентарной недостаточностью (норма – 59,16 ± 3,57 %). Снижение альбуминов в крови относительно контрольной группы было на 9,4 % (Р < 0,05) и на 10,7 % (Р < 0,05) соответственно. В сроки 13–16 недель уровень альбуминовой фракции достоверно не отличался от нормативного (58,93 ± 0,22 %), а после 17 недель оказался ниже на 9,8 % (Р < 0,05), чем при нормальной гестации (57,10 ± 2,87 %), только у женщин с гипотонией. Соответственно динамическим сдвигам концентрации альбумина происходили изменения альбумин-глобулинового коэффициента относительно показателя при физиологической беременности (1,45 ± 0,21), который уменьшался до 12 недель в обеих группах с изучаемой патологией: при артериальной гипотонии на 18,6 % (Р < 0,05), а в группе с развившейся в дальнейшем плацентарной недостаточностью на 23,8 % (Р < 0,05). В сроки после 13 недель достоверного изменения А/Г коэффициента относительно нормы не происходило.

Исследование функциональной способности альбумина (таблица) как показателя эндогенной интоксикации не выявил статистически значимых различий между показателями ОКА, ЭКА и РСА в группе беременных только с артериальной гипотонией. А индекс токсичности оказался даже на 22,2 % (Р < 0,05) ниже, чем при физиологической гестации.

Показатели детоксикационных свойств белков и ПОЛ – АОС у обследованных беременных (M ± m)

Примечания:

* – Р < 0,05 между одноименными показателями групп относительно нормы;

**– Р < 0,01 между одноименными показателями групп относительно нормы.

Формирование дисфункции плаценты у беременных с гипотонией происходило на фоне повышения уровня эндогенной интоксикации. Изменения ОКА и ЭКА были направлены в сторону снижения на 9,9 % (Р < 0,05) и на 24,3 % (Р < 0,05) соответственно. При этом ИТ был выше нормы на 30,2 % (Р < 0,05).

Полученные данные свидетельствовали также о повышении у беременных с артериальной гипотонией содержания вторичных продуктов липопероксидации. Причем уровень МДА плазмы оказался повышенным в обеих подгруппах беременных с изучаемой патологией на одну треть, а концентрация МДА эритроцитов достоверно увеличивалась на 13,3 % (Р < 0,05). Указанные сдвиги перекисного окисления липидов не сопровождались изменениями активности каталазы плазмы.

Другим механизмом антиоксидантной защиты является тиоловое звено. В первом триместре физиологической беременности содержание общих сульфгидрильных групп составляло 147,16 ± 1,25 ммоль/л, в 13–16 недель – 166,97 ± 2,06 ммоль/л, после 17 недель – 146,99 ± 1,22 ммоль/л. Динамика изменения небелковых (свободных) тиоловых групп с течением нормальной гестации носила волнообразный характер и выглядела следующим образом: до 12 недель их уровень был – 96,01 ± 1,89 ммоль/л, в 13–16 недель – 106,04 ± 1,14 ммоль/л, после 17 недель – 99,15 ± 2,47 ммоль/л.

У беременных с гипотонией происходило повышение общих SH-групп к 13–16 неделям на 14,8 % (Р < 0,05) относительно ранних сроков (147,37 ± 2,84 ммоль/л) и снижение их количества до исходного уровня после 17 недель беременности. Динамика количества свободных тиоловых групп оказалась аналогичной, однако повышение в 13–16 недель составило 31,2 % (Р < 0,05), а снижение после 17 недель на 24,3 % (Р < 0,05) по сравнению со значением в первом триместре беременности (96,57 ± 2,18 ммоль/л). Синхронно сдвигам общих и небелковых сульфгидрильных групп изменялся и индекс детоксикации.

У беременных с гипотонией, гестационный процесс которых осложнился плацентарной недостаточностью, были отмечены такие же модуляции концентрации общих сульфгидрильных групп, но абсолютные значения показателей оказались на 10,0 % (Р < 0,05) ниже, чем при нормально развивающейся беременности и на 14,0 % ниже, чем у пациенток только с артериальной гипотонией.

Особенностью динамики небелковых SH-групп у пациенток с артериальной гипотензией и ПН явилось отсутствие повышения показателя в сроки 13–16 недель, характерного для пациенток первых двух групп, что, возможно, является одним из пусковых факторов развития дисфункций плаценты.

Колебания уровня глюкуроновой кислоты (одного из компонентов механизма детоксикации) у беременных в норме и при гипотонии были однонаправленными и проявлялись снижением ее к 13–16 неделям на 30,0 %, причем не выявлялось достоверной разницы в абсолютных значениях в обеих группах. Плацентарная недостаточность развивалась у пациенток с артериальной гипотонией, уровень глюкуроновой кислоты (ГК) которых на ранних сроках оказался практически в 2 раза меньше, чем в контрольной группе, и на 68,0 % (Р < 0,05) ниже, чем у беременных только с гипотонией. При развивающейся на фоне гипотонии плацентарной недостаточности значение этого показателя увеличивалось на 16,9 % (Р < 0,05) и в этом сроке достигало нормативного уровня.

Полученные данные показывают, что при беременности, развивающейся на фоне артериальной гипотонии, одним из ведущих факторов плацентарной недостаточности может быть эндогенная интоксикация.

Рецензенты:

Бякин С.П., д.м.н., профессор кафедры госпитальной хирургии Медицинского института ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева», г. Саранск;

Мосина Л.А., д.м.н., профессор кафедры госпитальной терапии Медицинского института ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева», г. Саранск.

Работа поступила в редакцию 19.02.2013.

Библиографическая ссылка