Научный журнал
Фундаментальные исследования
ISSN 1812-7339
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,087

ДИСБАЛАНС ВАЗОАКТИВНЫХ КОМПОНЕНТОВ И ЕГО РОЛЬ В ФОРМИРОВАНИИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИХ РУБЦОВ ПРИ ПЛАСТИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЯХ

Тенчурина Т.Г.
При формировании гипертрофического рубца после маммопластики наблюдалась модификация эндотелиальных факторов: СЭФР, эндотелина –1, NO и активности NO – синтазы. Результатом высокой активности NOS является значительная продукция NO – ингибитора ИЛ-1ß, что обусловливает снижение активности коллагеназы и замедление деградации коллагена. Биохимический эффект нарушенного баланса вазоактивных компонентов заключается в модуляции ангиогенеза и продукции ИЛ-1ß, лежащей в основе развития гипертрофических рубцов.

Заживление раны является сложнейшим феноменом, в котором участвуют не только клеточные элементы соединительной ткани, но и факторы, продуцируемые различными клетками сосудистого эндотелия (В.П.Котельников, 1991; М.В.Пальцев, А.А.Иванов, 1995). Значение последнего в процессах регенерации заключается в формировании грануляционной ткани, одного из периодов, предшествующих рубцеванию. Для нормального функционирования её клеточных элементов необходим рост сосудов. Развитие новых кровеносных сосудов из имеющихся (ангиогенез) редко происходит у взрослых людей, и встречается, как правило, во время заживления ран.

Ангиогенез, ассоциированный с заживлением ран, играет существенную роль в развитии сети капилляров из эндотелиальных клеток, и является необходимым условием дальнейшего роста грануляционной ткани. Межклеточные взаимодействия в этот период репарации обеспечиваются сосудисто-эндотелиальным фактором роста (СЭФР), модулирующим пролиферацию
гладкомышечных клеток сосудистой стенки (L.Opie,1992; Н.Е.Кушлинский, Е.Г.Герштейн, 2002), а также различными растворимыми медиаторами, оказывающие при росте грануляционной ткани локальное действие, среди которых выделяют эндотелин и фактор, вызывающий релаксацию эндотелия -
оксид азота (NO2). Степень продукции данного биологически активного метаболита из L-аргинина определяется активностью нитрооксидсинтазы (NOS) (R.Sarkar et al., 1996).

К одному из осложнений при заживлении ран относят гипертрофические рубцы. В основе формирования последних лежат чрезмерные процессы грануляции, морфологическая особенность которых заключается в сохранении повышенной плотности микрососудов (А.Б. Шехтер, В.В.Серов, 1991; D. Ladin, 1995).

Несмотря на несомненные успехи в разработке способов лечения ран, по-прежнему наблюдается значительное число патологически протекающего процесса заживления. Высокая частота последствий объясняется отсутствием достаточных знаний о патогенезе осложненной репарации, отсутствием ранних диагностических и прогностических критериев. Многие вопросы биохимии и особенно молекулярных механизмов, лежащих в основе формирования гипертрофических рубцов, ещё весьма далеки от решения.

В связи с вышеизложенным, целью работы явилось изучение роли вазоактивных компонентов в развитии гипертрофических рубцов при заживлении послеоперационных ран у женщин после маммопластики.

Под наблюдением находилось 137 женщин, из которых 91оперированы по поводу постлактационной инволюции молочных желёз, форма которых была коррегирована с помощью мастопексии, и 46 осуществлена редукционная маммопластика в связи с гипертрофией молочных желез и мастоптоза II - III степени. Возраст женщин варьировал в пределах 29 - 43 лет. В анамнезе у них отмечено от 1 до 3 родов. Все больные оперированы под общей анестезией. Пластические операции, связанные с коррекцией молочной железы, у 91 (66,4%) пациентки завершились эстетически   приемлемым   результатом   (I группа), у 46 (33.6%) имела место гипертрофия послеоперационных рубцов (II группа).

При контрольном осмотре на 10 сутки послеоперационного периода у всех женщин определяли в крови концентрацию СЭФР и эндотелина - 1 (ЭТ-1) иммуноферментном методом (наборами фирмы «R&D systems, USA).

Эндогенный уровень оксида азота в форме нитрит-аниона (NO2) определяли с помощью реактива Грисса (Green L.C. et al., 1982). Активность нитрооксидсинтазы (NOS) измеряли по увеличению продукции оксида азота из L-аргенина в присутствии NADPH (И.Цапин и соавт., 1994). Статистическая обработка данных проводилась с помощью лицензионного пакета программы Statistica (версия 5,1; фирмы Statsoft,  Inc.). Однородность дисперсий проверяли по критерию Фишера. Достоверность различий между сравниваемыми показателями определяли по критерию Стьюдента и его аналогу для непараметрических распределений - критерию Манна-Уитни. Статистически значимыми считали различия при р<0,05. (Е.Гублер 1978).

Полученные результаты (таблица 1) свидетельствуют о том, что в сыворотке крови женщин, у которых на 10 сутки после пластики молочных желез заживление послеоперационных ран завершилось формированием гипертрофических рубцов ( II группа), обнаружено увеличение содержания СЭФР в 2,75 раза (р<0,01) относительно данных, характерных для пациенток с косметически удовлетворяющим эффектом (I группа).

Таблица 1. Содержание СЭФР, эндотелина-1, оксида азота и активность нитрооксидсинтазы в сыворотке крови пациенток после пластической коррекции молочных желез

Показатели

I группа

II группа

СЭФР (нг/мл)

2,52±0,80

6,94±1,1*

ЭТ-1 (пкг/мл)

0,37±0,08

0,64±0,09*

NO (нмоль/мл)

1,55±0,19

2,54±0,27*

Активность NOS (пмоль/мл/ч)

0,32±0,04

0,49±0,06*

Примечания.* Достоверные отличия между группами

Такое значительное повышение продукции СЭФР обусловлено, очевидно, развитием в течение операции гипоксии. Признаками последней были гемостатические показатели: снижение напряжения кислорода (рО2) и наличие метаболического ацидоза [наблюдался дефицит оснований (ВЕ)] при сохранении уровня СО2 в пределах нормы в отличие от аналогичных данных I группы. Гипоксия является фактором, активирующим экспрессию гена СЭФР, как и ТФР-ß (трансформирующий фактор роста) (Ю.А.Панков 1998). Трехкратное увеличение в сыворотке крови концентрации ТФР-ß мы наблюдали у женщин с гипертрофическими рубцами после маммопластики (Т.Г.Тенчурина, 2004). Значительная активация синтеза СЭФР будет модулировать ускоренный ангиогенез. При этом у женщин данной группы в сыворотке крови обнаружено увеличение уровня эндотелина в 1,72 раза (р<0,01 по сравнению с таковым у пациенток I группы.

Высокая генерация этого ангиогенного фактора, синтезируемого в эндотелии, может быть результатом чрезмерного роста сосудов в период формирования грануляций. Обращает на себя внимание тот факт, что увеличение в крови женщин II группы вазоконстриктора (эндотелина) сочеталось с повышением содержания вазодилататора (NO) относительно данных у пациенток I группы. Значительная продукция оксида азота обусловлена, очевидно, высокой активностью NO-синтазы, которая была в 1,53 раза, больше величины (p< 0,05), обнаруженной у женщин I группы. Хотя эндотелиальные клетки способны продуцировать как релаксанты, так и констрикторы, в зоне заживления раны преобладает вазодилататорный эффект, активируемый действием ИЛ-1 (А. Kowal - Wern et al., 1997), что приводит к замедлению кровотока и повышению сосудистой проницаемости. Динамика репаративного процесса включает пролиферативную фазу заживления, которая сменяется разряжением сосудистой сети с последующим возрастанием синтеза соединительнотканного матрикса. Адекватность подавления избыточного разрастания соединительной ткани регулируется ИЛ-1ß, контролирующего активность коллагеназы, ответственной за деградацию данного белка (X-S.,Lin, Z-C.Vang et al., 1994). Биохимическая взаимосвязь между оксидом азота и интерлейкином - 1ß заключается во взаимном влиянии на продукцию каждого из метаболитов. Причем высокий уровень NO обусловливает снижение генерации ИЛ-1ß (D.R.Meldrum et al., 1998). Данное положение позволяет считать оксид азота одним из компонентов в патогенезе развития осложнений при заживлении послеоперационных ран.

Наше исследование показало, что в случае развития гипертрофического рубца при репарации после пластических операций наблюдается модификация продукции эндотелиальных факторов: СЭФР, эндотелина, NO и повышение активности NO-синтазы. Очевидно, при заживлении раны в период формирования грануляционной ткани сопутствующая гипоксия модулирует СЭФР, приводя к значительному росту кровеносных сосудов способствуя развитию гипергрануляции - с одной стороны. С другой - вызывает поражение эндотелия сосудов с высвобождением эндотелина, обусловливающего их спазм. При этом высокая активность NOS способствует усиленной генерации оксида азота, который выступает ингибитором синтеза ИЛ-1ß . Биохимический эффект недостаточного уровня последнего в данной ситуации заключается в снижении активности коллагеназы, приводящем к замедлению процесса деградации коллагена. Таким образом, приведенные данные позволяют заключить, что нарушение продукции СЭФР и оксида азота при заживлении раны, очевидно, влияют на процессы развития гипертрофических рубцов, прежде всего, модулируя ангиогенез и регуляцию синтеза интерлейкина-1ß.

Понимание патогенетических особенностей формирования гипертрофических рубцов позволяет научно обоснованно влиять на определенные звенья этого процесса с целью предупреждения их развития.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Гумблер Е. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. М., 1978.
  2. Кушлинский Н.Е., Герштейн Е.С. Роль фактора роста эндотелия сосудов при раке молочной железы. Бюлл. эспер. биологии и медицины. 2002. т. 133,№2. с. 604-612.
  3. Пальцев М.В., Иванов А.А. Межклеточные взаимодействия. М. «Медицина» 1995.
  4. Панков Ю.А. Гормоны-регуляторы жизни в современной молекулярной эндокринологии. Биохимия, 1998. т. 63,
    вып.12, с.1600-1615.
  5. Шехтер А.Б., Серов В.В. Воспаление, адаптивная реакция и регенерация (анализ межклеточных взаимодействий). Арх. пат.1991; 7; с.7 - 14.
  6. Цапин А.И., Степанов М.Ю., Либе М.Л., Гуляева Н.В. Бюл. экспер. биологии. 1994. т.117, №1, с.39-41.
  7. Kowal-Vern A. Walenga J.M., Sharp-Pucci M. et al. Post- burn oedema and related changes in interleukin - 2, leukocytes platelet activation endothelin -1, and c1 esterase inhibitor. J.Burn carerehabie., 18: 99 - 113, 1997.
  8. Ladin D. The art and science of wound care (lettes). Plast. Reconstr. Surg. 1995 Sep., № 96 (3): с.748.
  9. Meldrum D.R., Shames B.D., Meng X.Z., et al. Nitric oxide down regulates lung macrophage inflammtoron production. Annals of thoracic sutgeri. -1998. - vol.66, № 2. -p. 313-317.
  10. Yuevara Y., Jvanjko J., Dembrinska-Kiec A. et al. Clin. Chim. Acta., 1998. vol. 274, № 2. p.177-178.
  11. Lin X-S., Yang Z-C., Luo Z-H., Li A. H. Clinical significance of the change of blood monocytic interleukin -1 production in vitro in severely burned patients. Barns. 20: n. 4, 302-306, 1994.

Библиографическая ссылка

Тенчурина Т.Г. ДИСБАЛАНС ВАЗОАКТИВНЫХ КОМПОНЕНТОВ И ЕГО РОЛЬ В ФОРМИРОВАНИИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИХ РУБЦОВ ПРИ ПЛАСТИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЯХ // Фундаментальные исследования. – 2006. – № 11. – С. 17-20;
URL: http://www.fundamental-research.ru/ru/article/view?id=6496 (дата обращения: 14.08.2020).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074